PII. A. GUYE. - RKVUE ANNUKLLK DE CHIMIE APPLIQUÉE 



ter entre les propriétés colorantes des corps elleiir 

 constitution cliiniiciue. (les intéressantes questions 

 (levant être traitées ici même par M. Noelting 

 avec toute la compétence d'un spécialiste, nous 

 nous bornons à les signaler en passant, et nous re 

 venons au mode de formation des oxycétones. En 

 principe, la /S'ofà'/e Badoisea fait breveter deux types 

 de préparation : 



1° Condensation d'un acide gras ou aromatique 

 avec l'acide pyrogallique. Exemples : 



C'iH-''C.02H 4- C0H3(OHi3= H-^O + CUH-'.CO.C'iH-i (OH)" 

 Acide benzo'.qiio Acide pyroj^allique Trioxvbenzojdiénone 



D'après des informations récentes ', l'acide ben- 

 zoïque pourrait être remplacé par le toluène tri- 

 chloré CH'.CCP, lequel — on le sait — j)eut en- 

 gendrer facilement de l'acide benzoïque. 



2° Condensation de l'acide gallique avec un phé- 

 nol quelconque. Exemple : 



(•oH-if -fC'îH3(OHP=H20-fC"H2(OH)3— C0-C''H2(0HVi 



^(0H)3 

 Acide gallitiize Acide pyrogaltiiiue Hesa-oxvbenznphéuone 



Il est presque inutile d'ajouter que l'acide pyro- 

 gallique dans le premier cas, l'acide gallique dans 

 le second, représentent les composés ortho-di-hy- 

 droxvlés nécessaires à ces réactions : 



Acide ii_yroj,'allii|iio 



Acidi 



VI 



Les grandes fabriques de matières colorantes 

 sont dotées d'un outillage perfectionné; elles dis- 

 posent d'excellents laboratoires de recherches 

 dirigés par un véritable étal-major de chimistes 

 distingués. L'étude des produits physiologiques 

 de synthèse rentre dono naturellement dans le 

 cadre de leur activité. Et, de fait, on les voit peu 

 à peu ajouter cette nouvelle fabrication à celle des 

 matières colorantes. 



Ce rapprochement entre deux branches en appa- 

 rence si différentes de l'industrie chimique est 

 d'autant plus indiqué aujourd'hui que l'on a re- 

 connu à plusieurs matières colorantes des pro- 

 priétés thérapeutiques marquées. Ainsi, d'après 

 M. Ghillany -, le bleu de méthylène C"'H'SAz''SCl, 

 un dérivé du violet de Lauth, produirait en injec- 

 tions sous-cutanées des effets calmants très accen- 

 tués-. Toute une série de couleurs dérivées du diphé- 

 nylmèthane et du triphénylmélhane constitue- 

 raient d'excellents antiseptiques' ; tel serait en par- 

 ticulier le cas du violet méthylé et de l'auramine. 



Le succès obtenu par l'antipyrine comme anti- 



' Chemiter Zeitunff. iS^i, p. 1 i. 



- Zeitsch der Œsterreichen Apotliela-eeins 1890. p. 318. 



thermique était de nature à tenter les chercheurs. 

 On a donc préparé dans le même but un nombre 

 considérable de dérivés de la phénylhydrazine. 

 Malheureusement, aucun d'entre eux n'a donné les 

 résultats qu'on en attendait. MM. Kobert, Unver- 

 richt, Henitz ^ qui les ont étudiés, ont constaté 

 (jue tous, sauf l'antipyrine, avaient une action 

 nocive sur. le sang. 



Le nombre des antiseptiques proposés n'est pas 

 moins grand. Ne pouvant nous prononcer sur leur 

 valeur, nous nous bornerons à mentionner le fait 

 que le phénol est maintenant fabriqué synthéti- 

 quement à l'état de grande pureté par fusion sodi- 

 que du phényl-sullonate de sodium. Ce résultat a 

 été obtenu tout d'abord par J/J/. GilHard, P. Monnet 

 et Cartier, dont les produits figuraient déjà à l'Ex- 

 position de 1889, et, peu après, par la Société Ba- 

 doise. Ces deux fabriques étaient déjà connues 

 pour la préparation de la résorcine médicinale par 

 une méthode analogue. 



La maison Gilliard, Jlonnef et Cartier fabrique 

 aussi le chlorure d'éthyle comme anesthésique; il 

 est d'un emploi plus facile que le chlorure de mé- 

 Ihyle et produit les mêmes effets. 



Sous les noms de quiono-iodine, d'aristol, d'io- 

 dothymol, d'iodonaphtol, d'iodol, de sozo-iodol,elc. 

 on propose toute une série de dérivés iodés, plus ou 

 moins complexes destinés à remplacer l'iodoforme. 



A part quelques rares produits dont le succès 

 est encourageant, l'industrie des corps physiologi- 

 ques de synthèse n'a donc pas encore donné tous 

 les résultats qu'on en attendait. Il est vrai qu'elle 

 en est à ses débuts, qu'elle cherche sa voie. Mal- 

 gré des recherches très intéressantes et des études 

 isolées fort bien faites sur les relations qui peuvent 

 exister entre les effets physiologiques des. corps et 

 leur constitution chimique, on n'a encore trouvé 

 aucune théorie générale permettant de préparer 

 à peu près à coup sûr des produits ayant une 

 action donnée sur l'organisme vivant. On ne pos- 

 sède pas encore le fil conducteur qui permettra de 

 s'orienter au milieu de ces faits d'une nature par- 

 ticulièrement délicate. A vrai dire, on pourrait se 

 passer pour le moment d'une théorie rigoureuse- 

 ment et scientifiquement établie. Il suffirait d'une 

 méthode un peu empirique, comme celle des 

 groupes chromophores, chromogènes, auxochro- 

 mes, etc.; l'industrie des produits physiologiques 

 en retirerait certainement de grands avantages et 

 [>ron(lrait une rapide extension. 



Philippe A. Guye, 



I>itcti'ur es sçii^uces. 



1 Travaux fie : MM. Poazoldt et Beekli (Arch.f. e.rp. Palho- 

 loff. et Pharmahoî 1890.) M. Stilling \ Amlir'farbsîofe als Avtisep- 

 tica, Strasbourg 1890). 



* Pharm. CentralUatt . 1890, p. liO. 



