E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Tous les produits de subsUtution des quinones 

 sont colorés, tandis que les dérivés correspondants 

 des hydroquinones sont incolores. 



Les quinones de structure plus compliquée. 

 (■(iMime l'anthraquinone 



./''^X. 



\(0/ 



ne donnent pas seulement par réduction des 

 hydroquinones simples, mais des produits de 

 constitution plus compliquée, tels que 



/x/^'"0"x 



^^C.Ol^ 



Antlirahydroquinijiio 



CH-i 



,// 



^ CH.OH 

 Dihydroantlirnnnl 



dont les dérivés hydroxylés ne sont plus des ma- 

 tières colorantes ou seulement des colorants d'une 

 intensité beaucoup moindre. Le caractère chimique 

 de l'anthraquinone diffère (Tailleurs sous l)eau- 

 coup de rapports de celui des quinones ordinaires. 

 Les matières colorantes azoïques. pour ainsi 

 dire inconnues en 1868. et dont le nombre est 

 devenu maintenant extrêmement considérable, 

 dérivent toutes d'une manière jibis ou moins 

 directe, du type 



i; — \/. - Az - R' 



(lii H cl li' sonl des l'adicaux aromatiques sui)S- 

 lilués. Par réduction, elles se transforment en 

 produits incolores dérivés du type 



R — Az H — Az H — R'. 



Les indamines dont le prototype est 



^C'H^AzH- .C«HiAzH- 



Az— CiHSAzHi 011 Az— C'H'AzH, HCI 



^Ci I ! 



donnent des ieucodérivés de la foi'me 



CHiAzH- 

 Az— C'iH^AzII-'. 



De même les thi lindamines ("violet de Laulli. Iileii 

 de méthviène 



CŒ-iAzH- 

 Az- >S 



C'^H- AzH-' 





('<'H^A2H2 



1.11 Az;: >S 



"Cs H^AzH, HCl 



donnent par réduction 



,& H3 Az H2 

 \i/ >S 

 \ ■ C«HiAzH'. 



La rosaniline donne la leucaniline : 



,C'îH»AzH' 



C_CeHiAzH- 



V^CfiH'AzH'i 

 OH 



donne 



,C<HiAzHi 

 C— CHtAzHs 

 VCfiH'AzH^ 

 ^H 



Nous pourrions multiplier les exemples à l'infini ; 

 ceux que nous venons de citer, empruntés a 

 diverses classes de colorants, suffiront pour mon- 

 trer la généralité de cette loi. 



Des idées précises sur les rapports entre la cons- 

 titution chimique de ces corps et leur couleur furent 

 émises pour la première fois par M. Otto N. Witt '. 

 Les hydrocarbures sont incolores; par l'introduc- 

 tion de certains groupes tels que AzO^ Az^Az, 

 — 0, Az — AzH, etc., que l'auteur appelle c//™- 

 mopiiaroi. ils acquièrent la propriété de pouvoir 

 fournir des colorants, ils deviennent des chromo- 

 ijènes. Ainsi la nitrobenzine. C'H' (AzO^) l'azo- 

 benzcl r,"H 'Az = AzC/'H"\ la quinone C"H'' (0^). la 

 Az 



lihénazine C'H 



\a'z/ 



CMI'. etc.. sont des chromo- 



genes. 



Les chromogènes eux-mêmes sont en général 

 peu colorés, et ne montrent aucune affinité poui' 

 la libre. Ils deviennent colorants par l'introduc- 

 tion des groupes salifiables OH et AzH- ; et ceux- 

 ci. en même temps qu'ils leur donnent unecoloratimi 

 intense, rendent possible leur union avec la fibre 

 textile. D'autres groupes salifiables, tels que SO^H 

 et COttn. ne possèdent cette propriété qu'à un très 

 faible degré. M. Witt propose d'appeler les deux 

 groupes OH et Az H-, exaltant la couleur et le pou- 

 voir colorant, groupes » anxochromes n lauÇavs'.v. 

 augmenter'. 



Le nombre des groupes chromophoriques, ainsi 

 que des groupes anxochromes, influe considéra- 

 blement sur le pouvoir tinctorial des corps. Ainsi 

 les phénols mononitrés sont des colorants faibles, 

 tandis que le trinitrophénol (acide picriquel est un 

 colorant intense. Le monamidoazobcnzol 



(•■:H"'Az = Azr«Hi(AzH-'-i 



a un pouvoir tinctorial bien moins intense que 

 le diamidoazobenzol C" IP Az = Az C' H^ (Az H- r 

 l'chrysoïdinei et que le triamidoazobenzol 



(■■•Hi AzII-l Az = AzC«H"(AzH2)2 



brun de Bismarck, de Manchester). 



' l)pi/t. C/ient. GesfU. 9, p. 322, 187fi. 



