E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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cide, mais avec celle du sel. Vis-à-vis de la hase, 

 la fibre animale fonctionne comme un acide, vis-à- 

 vis de l'acide comme une base. Si l'on leintun 

 échantillon de soie ou de laine dans une solution 

 incolore de la base rosaniline, le tissu prend, d'a- 

 près M. Jacquemin, la teinte rouge des sels de ro- 

 saniline. 



Étant donnée la composition chimique des fibres 

 animales, ces actions s'expliquent assez bien. Ces 

 fibres appartiennent au groupe des substances 

 protèiques, qui paraissent être des amido-acides 

 compliqués, ayant à la fois les fonctions base et 

 acide. 



La cellulose, ayant plutôt un caractère alcoo- 

 li(iue, n'attire directement que certains oxydes 

 métalliques, des acides comme le tannin et l'acide 

 sulfoléique; elle est indifférente vis-à vis de la 

 plupart des colorants. Si on la transforme en oxy- 

 cellulose, elle acquiert la propriété de fixer direc- 

 tement les colorants à caractère basique; mais 

 elle se montre plus rebelle vis-à-vis des colorants 

 acides ou phénoliques. 



Quant au mécanisme de la fixation des colo- 

 rants teignant directement la cellulose, nous ne le 

 connaissons aucunement. 11 paraîtrait que c'est 

 une simple juxtaposition des éléments, comme 

 dans la formation des sels doubles, de la combi- 

 naison du sucre avec certains sels métalliques, etc. 

 Un grand nombre de matières colorantes à ca- 

 ractère acide ou phénolique donnent avec les 

 oxydes métalliques des précipités, des laqiips inso- 

 lubles dans l'eau. Si l'oxyde métallique est fixé 

 surle tissu et qu'on plonge celui-ci dans un bain 

 contenant le colorant, souvent l'oxyde l'attire ; 

 c'est le cas de l'alumine qui se teint en alizarine 

 surle tissu. Mais tous les oxydes n'agissent pas de 

 même, les sels de magnésium précipitent l'aliza- 

 rine; mais la magnésie, une fois sur le tissu. 

 n'attire pas cette couleur. Enfin, les isomères de 

 l'alizarine. qui donnent des laques, ne sont pas 

 fixées par les étoffes mordancées. 



Pour qu'un colorant teigne les mordants, la con- 

 dition essentielle est que ses laques soient abso- 

 lument insolubles. Mais, même s'il enestainsi, il y 

 a des différences marquées, comme, par exemple, 

 entre l'alizarine et ses isomères. La muse de ces 

 différences nous est absolument inconnue. Cepen- 

 dant, dans ces derniers temps, on est arrivé à 

 établir certaines régularités touchant la fixation 

 des colorants sur les mordants. MM. Liebermann 

 et de Kostanecki ' ont observé que. de tous les dé- 

 rivés hydroxyliques et de l'anthraquinone, il n'y a 

 que ceux qui ont deux groupes hydroxyles OH en 

 position orlho qui teignent les mordants. C'est le 



' Ann, (1er Chemie, vol. 240, p. 24-5. 



cas pour l'alizarine, mais pour aucun de ses sept 

 isomères connus. 



M. de Kostanecki a étendu ces observations; il a 

 démontré ' que tous les colorants possédant deux 

 groupes OH en ortho se fixent surles mordants. Cette 

 règle parait tout à fait générale. Si dans les dérivés 

 orthohy'droxylés de la benzine, les plus simples, la 

 pyrocatéchine et le pyrogallol, on introduit un 

 groupe chromophorique tel que AzO-, on a des co- 

 lorants teignant les mordants. 



Disons, pour terminer, quelques mots sur les 

 conditions dans lesquelles les matières colorantes 

 se fixent sur la fibre : 



La teinture réussit généralement mieux à chaud ; 

 nous croyons que cela vient du fait que les sels des 

 colorants sont dissociés à chaud et qu'alors la base 

 colorée se fixe plus facilement sur la fibre. Dans le 

 cas des colorants acides, cela pourrait provenir, 

 comme pour l'alizarine. de leur solubilité plus 

 grande à chaud. 



Les colorants basiques, qui se trouvent dans le 

 commerce en général sous la forme de chlorhy- 

 drates ou de chlorozincates, se teignent le plus 

 souvent en bain neutre. L'affinité de la fibre ani- 

 male ou de la libre végétale mordancée au tannin 

 iiixé ensuite à rémétiquej, est telle que le sel est 

 décomposé; la base s'unit à la libre fonctionnant 

 comme acide, ou à la laque stibiotannique. Pour 

 certaines bases énergiques, comme celle du vert 

 méthyle, l'affinité de la fibre de laine n'est plus 

 suffisante; on alcalinise le bain à l'ammoniaque. 

 Pour la soie cela n'est pas nécessaire. 



Les colorants à caractère faiblement acide, ou 

 phénolique, ne se fixent en général que sur mordant 

 métallique; quelques-uns (gallocyaninej teignent 

 directement la fibre animale ou le coton mordancé 

 au tannin. 



Les colorants à caractèi'e acide, qui se trouvent 

 dans le commerce à l'état de sels alcalins, teignent 

 le coton mordancé en nuances peu solides ; sur la 

 laine et la soie ils se fixent sans mordant, mais à 

 la condition que le bain soit acide, c'est-à-dire que 

 l'acide coloré soit mis en liberté. L'aflinité de la 

 fibre fonctionnant comme base n'est, en effet, pas 

 suffisante pour décomposer les sels alcalins du co- 

 lorant. 



Quant aux couleurs de benzidine, elles sont fixées 

 sous forme de leurs sels alcalins sur la fibre végé- 

 tale. 



[La suite prochainement.) 



E. Noelting. 



Diroctouv (Ig l'École de Chimie do Mulhouse. 

 1 Bull. Soc. Iiulii.i. de Mulhouse, 1888-i889. 



