E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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nique) représentent entièrement la toxine elle- 

 même, il ressort néanmoins que ce poids de ma- 

 tière organique suffirait pour tuer au moins mille 

 cobayes ou cent mille souris. 



De tels chiffres témoignent de l'activité extraor- 

 dinaire de la diaslase tétanique et il est facile de 

 s'expliquer, dès lors, combien la plus faible multi- 



plication, même passagère, du bacille de Nicolaïer 

 peut déterminer à bref délai les phénomènes téta- 

 niques par intoxication du système nerveux cen- 

 tral. 



D'^ H. Vincent, 



Chef du laboratoire bactériologique 

 à l'Hôpital du Dey, à Alger. 



THÉORIE CtÉNÉRÀLE DES MATIÈRES COLORANTES 



ET DE LEUR FIXATION SUR LES FIBRES TEXTILES » 



[Suite et fin.) 



Les matières colorantes, dont le nombre s'ac- 

 croît de jour en jour et dépasse déjà bien des mil- 

 liers, peuvent se diviser d'après leurs chromo- 

 gènes dans les classes suivantes : 1° Dérivés nitrés, 

 2° Dérivés azoïques, 3° Oxyquinones, i° Dérivés de 

 l'oxyde de diphényléne-cétone,o° Quinoneoximes, 

 G" Dérivés du Iriphénylcarbinol, 7° Plilaléines, 

 8° Dérivés quinonimidiques, 9° Dérivés aziniques, 

 Safranines, 10° Cétonimides, 11° Hydrazones, 

 12° Dérivés quiuoléiques, 13° Dérivés acridiniques. 

 l't" Indulines, i.j" Indigo, 16° Divers, 17° Colo- 

 rants de consliluLion inconnue. 



Nous nous contenterons de donner un aperçu 

 très sommaire de la constitution de ces ^latières 

 colorantes, ce qui permettra au lecteur d'acquérir 

 rapidement une idée de l'état actuel de celte par- 

 tie de la Chimie. 



I 



1° Dérivés nitrés. — Par introduction des grou- 

 pes AzH- ou OH dans les carbures nitrés on obtient 

 des matières colorantes jaunes ou orangées, qui 

 teignent directement la laine et la soie, mais ne 

 se fixent nullement sur coton, mordancé ou non. 

 Les phénols et les aminés mononitrés n'ont qu'un 

 pouvoir tinctorial faible et ne se fixent que très peu 

 solidement sur la libre; seuls les dérivés plus for- 

 tement nitrés ont pu trouver des applications 

 pratiques. 



Les principaux sont, pour les aminés nitrées, 

 fhexanitro-diphénylamine AzH[C<'H2(AzO-)']-; 

 pour les phénols nitrés, l'acide picrique 



C«H^AzO-'}-'OH, 



le biuitronaphtol C"'H-'(.\zO-)- OH et son acide 

 sull'onique. Quelques dérivés des matières azoï- 

 ques, de l'alizarine, des amidotriphénylcarbinols 

 tr(nivent aussi leur application ; mais dans ces 



1 Voyez la première partie dans la Revue du 30 avril 1891, 

 page 2'ia. 



colorants c'est l'autre chromophore qui donne son 

 caractère à la combinaison; le groupe nitro ne 

 fait que varier la nuance ou modifier plus ou moins 

 les propriétés. 



2° Dérivés azoïques. — Les dérivés azoïques con- 

 tiennent le groupe chromophorique Az^^Az, uni à 

 doux noyaux benzoliques ou aromatiques en géné- 

 ral ; le chromogène le plus simple de ce groupe 

 est donc l'azobenzol CML'Az = AzC'H"'. Le groupe 

 azoïque peut être contenu deux et même aussi 

 trois fois dans la molécule ; on a alors les chro- 

 mogènes : 



C'îH''— Az=zAz — C<;H4Az= Az — CH^' et 



C^H^' — Az = Az— CiiH* Az= Az — C«HiAz = AzC^H^ 



dans lesquels les noyaux benzoliques peuvent être 

 remplacés, tout ou eu partie, par des noyaux naph- 

 tyliquesC"'H',diphényliques — C''H'''--C«H<— , etc. 



Ces chromogènes sont fortement colorés, mais 

 n"ont aucune afiinité pour la fibre ; ils deviennent 

 colorants par l'introduction des groupes auxo- 

 chromes AzH^ et OH. Dans le cas des groupes OH, 

 les colorants obtenus sont insolubles dans l'eau et 

 souvent même dans les alcalis ; pour pouvoir les 

 fixer sur la libre on les solubilise en faisant les 

 dérivés sulfonés. Les groupes sulfo introduits 

 influent d'ailleurs aussi sur la nuance, suivant la 

 position qu'ils occupent dans la molécule. La pré- 

 sence du carboxyle dans un colorant oxy ou ami- 

 doazoïque lui communique souvent la propriété de 

 teindre les mordants, surtout quand ce carboxyle 

 se trouve en ortho vis-à-vis de l'hydroxyle. 



Comme toutes les aminés basiques se laissent 

 diazoter, et que les dérivés diazoïques ainsi obte- 

 nus, peuvent se combiner à la plupart des aminés 

 et des phénols, ainsi qu'à leurs dérivés sulfoniques 

 et carboxyliques, le nombre des matières colo- 

 rantes azoïques possibles est pour ainsi dire 

 illimité. En fait on en a déjà préparé bien des 



