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E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



milliers, cl plusieurs centaines ont liouvé un em- 

 ploi indusli'iei. 



Les colorants azoïques montrent toutes les 

 nuances; dans ces derniers temps on a même pré- 

 paré des verts qui avaient manqué jusqu'ici. La 

 nuance ne dépend pas seulement de la nature des 

 noyaux aromatiques unis aux groupes A?. = Az, 

 mais encore à la position des AzH-, des OH, des 

 SO'H et des COOH dans ces noyaux. Des groupes 

 tels que CH% OCH% etc., peuvent aussi intluencer 

 sensiblement la nuance. 



Certaines matières azoïques, dérivées des para- 

 diamines, de la benzidine et de ses homologues, 

 du diamidostilbène, etc., ont la propriété de tein- 

 dre les libres végétales, sans mordants, en bain 

 neutre ou plutôt alcalin. La cause de cette pro- 

 priété intéressante n'est pas connue; mais on a 

 observé que seules les bases symétriques sont 

 susceptibles de fournir des colorants de ce genre; 

 par exemple : 



AzH2 AzH2 A/.H-' 



AzH2 



AzH2 



A/.H2 



AzH-' 



Az 



AzH2 



AzHï AzH2 



tandis que les dérivés dissymétriques tels que 



AzH-i 



sAzH^ 



fournissent des colorants qui se tixent bien direc- 

 tement sur laine et soie, mais non sur coton. 



Pour qu'un colorant direct tire bien, il faut en 

 outre que les deux groupes AzH^ se trouvent en 

 para vis-à-vis de la liaison des deux noyaux. La 

 substitution des H en orlho vis-à-vis des AzH- par 

 des radicaux CH^ OCH\ etc., influe sur la nuance, 

 mais non sur rafliuité du colorant pour le colon; 

 si la substitution de ces radicaux a lieu en meta 

 vis-à-vis des AzH^, l'affinité pour le coton est sen- 

 siblement diminuée, et la nuance est généralement 

 différente de celle que fournit l'isomère ortho-sub- 

 stitué. 



3° Oxyquinones. — La quinone ordinaire, la 

 benzoquinone, n'est qu'un chromophore très fai- 

 ble : les propriétés chromophoriques s'accentuent 



avec la complication de la molécule, dans la naph- 

 to(|uinone et siirtnut dans l'anthraquinone. 



\/ 







Beiizoquiuoue 



V \. 



' 



Aiithraquinonc 



a-naiihtoquiuone 



On ne sait pas jusqu'à présent si les orthoqui- 

 nones, (3-naphtoquinone, phénanthrène- quinone, 

 chrysène-(iuinone, sont des chromophores, mais 

 cela est probable : 







,0 /V\o 



fi-uai>l!toi|uinoiie l'hêuanthrèuequiiionc 



Par l'introduction de un ou de deux hydroxyles 

 dans le noyau de la naphtoquinone contenant les 

 deux oxygènes, on obtient des colorants qui tei- 

 gnent les mordants (oxynaphtoquinone et acide 

 iiaphtalique) ; tandis que la juglone, qui contient 

 l'hydroxyle dans l'autre noyau, ne montre pas celte 

 propriété. 



La naphtazarine est une dioxynaphtoquinonc dont 

 la constitution n'est pas encore éclaircie ; on ne 

 sait même pas avec certitude si elle dérive de l'a 

 ou de la ^-naphtoquinone; la première hypo- 

 thèse est cependant la plus probable. 



Les oxyanthraquinones sont toutes des corps 

 colorés ; mais seules les dioxyanthraquint)nes ayant 

 deux hydroxyles voisins, Valizarine et Vhystazariiie, 



OH 



sont de véritables matières colorantes, teignant les 

 mordants métalliques; encore cela n'a-t-il lieu que 

 très faiblement pour l'hystazarine. 



L'introduction d'autres groupes dans le noyau 

 de l'alizarine modifie la nuance, mais non le carac- 

 tère tinctorial en général. La. flavo- et Vanthra-pui- 

 purine montrent des nuances analogues à celles de 

 l'alizarine; les nitroaUzarines sont plus orangées, 

 Vdiitrugallol teint les mordants d'alumine en brun : 



OH 



OH 



Kla^opurpuriuo 

 OH 



Anthrapurimi'iiie 



./^'«x 



OH 





Nitroalizai'iue 



Aiitliiagallol 



