E. NOELTING. — THEORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Si la basicité du troisiène groupe AzH- en para 

 est neutralisée par acétylalion ou transformation 

 en ammonium, ou si ce groujje est transformé en 

 groupe pyridique, la nuance violette repasse éga- 

 lement au vert, toutcomme si le groupe C'H' n'était 

 nullement substitué. Ainsi : 



>AzH(C2H:'0) 

 .A?,(CHS)- 



c— / NAz(rH- ■-• 



Az(CH'i)(C-'H''0:: 



Az(CH2)2 



Az(CH3)-' 



.\ 



Cl 



<^^^Az(CH-/- 



fVz 

 Az(rM '•)•-■ 



sont (les nialiéres colorantes vertes. 



Si dans le chlorure de télraméthyldiamidotri- 

 pliénylcarbinol. un des atomes d'hydrogène du 

 troisième phényle est remplacé par un hydroxyle 

 en ortho, meta ou para, la nuance du colorant ne 

 change pas : elle reste verte; seulement dans le 

 derniei'cas le colorant se dissout dans les alcalis 

 avec une coloration violette. 



Le remplacement d'atomes d'hydrogène par des 

 méthyles eu ortho vis-à-vis des groupes AzH-, en 

 meta par conséquent vis-à-vis du carbone fonda- 

 mental, n'altère pas le caractère général de la ma- 

 tière colorante; ainsi : 



est un rouge comme la fuchsine, seulement d'une 

 nuance un peu plus bleuâtre. 



La fuchsine méthylée en ortho vis-à-vis du car- 

 bone fondamental n'a pu être préparée jusqu'à 

 présent; mais ou connaît ses dérivés méthyles dans 

 l'amide, tels que : 



CH- 



/-(^<^3>Az(CH^' ' j 



C -C<( \A/. CH^)-^)' c — <^ NAzfCH3)-2 



\ ^^ ' ■ \ 



OH OH 



011 



De l'examen de leurs nuances en teinture, il res- 

 sort que les méthyles en ortho vis-à-vis du carbone 

 fondamental font virer la nuance plus vers le bleu, 

 que ceux qui se trouvent en meta. (Noelling. Bulle- 

 tin de la Soc. nhim.de Paris ("2). t. 2. p. .'59! et t. o, p. 387. 



Le remplacement des hydrogènes par des mé- 

 thoxyles fait virer la nuance du colorant au 



bleu; ainsi : 



/ OCH- 



C^(<^AzH-^ 



\ \ OCH- 



CI 



est un bleu véritable. Le remplacement par des 

 halogènes rend la nuance plus violette ; la télra- 

 bromorosaniline (de constitution inconnue) est 

 violette. 



7" Dèfirés de ranlii/dridp de ro.rijtnphényUar'bi'nol. 



Par remplacement d'un hydrogène d'un noyau 

 phénylique par l'hydroxyle, en position para, on 

 obtient la benzaurine, colorant jaune orange : 



,(■"11 



et. i)ar remplacement de deux hydrogènes des deux 

 noyaux phényliques par deux hydroxyles. l'au- 



rine 



colorant orange. Les sels de ces deux corps sont 

 oranges pour le premier, rouges pour le second. Le 

 second hydroxyle parait pouvoir aussi se Irouveren 

 ortho sans que la nuance en soit sensiblement 

 changée ; car Liebermann et Schwarzer ont obtenu 

 un corps tout à fait analogue à Taurine par l'action 



^OH l 

 de l'aldéhvde salicylique C°H'; sui- le phé- 



^C0H2 

 uol en présence de l'acide sulfurique. (Deuf. Che.m. 

 Gesell, 9. 800 1870.) 



H" P/ifaléines. — Les phtaléines sont le produit 

 de substition de la phtalophénone, l'anhydride de 

 l'acide triphénylcarbinol-carboxylique : 



>(C«Hf')2 



/^' 



C-C«H»CO 



\ 







/ 



La phtalophénone n'est pas un chromogène, car 

 ses produits de substitution hydroxyles et amidés 

 ne sont pas des matières colorantes, bien que leurs 

 sels soient fo/ores. 



Quand les phtaléines sont des matières colo- 

 rantes, c'est qu'il ya un autre groupe chromopho- 



