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E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



rique. Ainsi dans \nfluorPsréine et \a,rhn(7rnnme c'est 

 ])rnl)al)lompnl le noyau anhydi'isé 



>0H '(^ y .un-' 



;0 



>" 



>^ 



-0-1 



C-< >Ai-.H^ 



I 



— — 



que l'on retrouve aussi dans la diphénylène-cétone- 

 oxvde : 



On attribue à la galléine la formule 



qui toutefois, à noire avis, n'explique pas suirisam- 

 ment les différences marquées entre ses propriétés 

 et celles de la fluorescéine. 



Quant à la céri/léinp, elle n'appartient pas à la fa- 

 mille de phtaléines; c'est un dérivé du phényl- 

 oxanthranol. 



m 



9° Dérivés quinone-imidiques (Indamines , Tndophé- 

 noîs, Thioindamines, Oxindamines, Oxindophènoh .) — 

 Cette classe de colorants nombreux et intéressants 

 dérive de la quinone-imide et de la quinone- 

 diimide, qui, elles, ne sont pas connues. 

 AzH 



II 



A/H 



Azil 



Indamines. — Les indamines dérivent de la qui- 

 none-diimide dans laquelle l'hydrogène d'un des 

 groupes AzHestremplacéparun groupe amidophé- 

 nylique C'''H'AzH^ l'Azll- se trouvant en para vis- 

 à-vis de l'Az : 



Des isomères où AzH'^ sérail en meta ou enortlm 

 n'ont pas encore été jiréparés. 



Les sels se forment par addition de l'acide au 

 groupe AzH, (Nietzki.l : 



A,/ 



A/, H, iiri 



-<^ )>A/H- 



A./ 



<Z>-''- 



CH3)-^C1 



AzîCH3)ii 



V. von Richter admet que dans ces sels le radi- 

 cal acide est directement lié à l'azote, comme il 

 l'est au carbone dans les coloi'ants l'osaniliques : 



.Vz. 



n 



<^AzH^ 



AzH^ 



>Az-'CH)-^ 



■r\<^^Az(CH:.;^ 

 Cl ^ ^ 



Les indamines sont des colorants peu stables; 

 elles n'ont aucun emploi industriel, mais elles 

 sont importantes comme produits intermé- 

 diaires de la préparation des safranines. 



IndopMnoh. — Ils dérivent de la quinone-imide 

 de la même manière que les indamines de la dii- 

 mide. L'indophénol le plus simple est : 



L'indophénol industriel est le dérivé correspon- 

 dant de la naphtoquinone-imide, dans lequel en 

 outre le groupe AzH- est méthylé : 



^<^3az(CH3]-^ 



Des indophénols isomères pourraient dériver de 

 la quinone-diimide par remplacement de l'hydro- 

 gène du groupe AzH par l'oxyphényle C'H^OH. 



Ils ne sont pas connus jusqu'à présent, mais on 

 en connaît les dérivés sulfurés. ^Voir plus bas.) 



Enfin la théorie fait prévoir des oxyphényl- 

 quinone-imides telles que 



^ 



<CI>° 



Az, 



•'011 



Les colorants formés par l'action de la quinone- 



■ ; = 



chlorimide C'H' 



= AzCl, 



ou 



le nifrosophénol 



CH'* j^xOH ®"' '^^ phénols en solution alcaline, 



appartiennent probablement à cette classe. 



Les indophénols sont solides à la lumière et au 

 savon, mais très sensibles aux acides. 



Si dans les indamines et les indophénols les 

 deux noyaux benzoliques sont réunis par un atome 

 de soufre ou d'oxygène en ortho vis-à-vis de l'Az 

 fondamental, on obtient des colorants d'une 

 grande stabilité : les thimnda mines (coloranis de 

 Lauth). les o.rindamhips et Ir.i nxinâophèihds. 



