E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Thioindamines et Thin'mdophénoh. — La thioin- 

 damine typique est le Violet de Lmith ou Ihionine 



AzH'^ 



le dérivé tétraméthylique est le Bleu de métliylène. 



>Az(CH3;-;cl 



Az (CH3)2 



Par l'action des alcalis sur celui-ci on obtient 

 les deux indophénols, la diméthylthlonoline [dimé- 

 fhi/lthwxindophéîiol, Violet de méthylène) : 



et le fhionol 



Oxindamines etoxindophénols. A la première de ces 

 deux classes appartient le Bleu de naphfol ou de 



Meldola : 



yX. >A/.(CH3)-^CI 



\ 



8 



à la seconde la (jalloci/anine et \e prune. 



/- 



= A7. CH^V.» 



Az ^0 



\ -^ OH 

 \<30H 



co 



\ 



/- 



:Az(CH3}2Cl 



Az 



/ 



OH 



^<30H 



I 



cnnnp 



Ces deux derniers colorants sont à la fois sub- 

 stantifs et adjectifs. La propriété qu'ils ont de 

 teindre les mordants provient de la présence dans 

 la molécule de deux hydroxyles en position ortho. 



D'après les recherches récentes de Nietzki, la 

 diazorésorvfine appartiendrait également à cette 

 classe et aurait la formule : 



OH 



IV 



10" Azines ; safraninea. — Les azines aromatiques 

 sont des chroniogènes; par introduction d'un 

 AzH- on obtient les eurhodines, colorants faibles et 

 sans applications industrielles; par l'introduction 

 de deux AzH- on a le Violet de phéni/lène, et les 

 colorants analogues, appelés dans l'industrie 

 coideurs neutres. Le remplacement d'un hydrogène 

 par un OH fournit les eurliodols : 

 Az, 



\'iolet neutre 



Les noyaux phényliques de laphénazine peuvent 

 être remplacés par des noyaux naphlyliques, 

 phénanthréniques, etc. 



Les safraninex sont des dérivés du chlorure de 

 phénylphénazonium, inconnu lui-même; la safra- 

 nine la plus simple ; la phénosafranine en est le 

 dérivé diamidé asymétrique : 



H-^.Vz 



AzH-i 



La.77uniréine (Violet de Perkin) est sans doute une 

 safranine phénylée. 



11° Cétonimides. — Les cétonimides dérivent des 

 cétones simples de la même manière que les 

 quinonimides des quinones, par remplacement de 

 l'oxygène du groupe CO par le groupe AzH ; dans 

 ce dernier l'hydrogène peut être remplacé par des 

 radicaux aromatiques et sans doute aussi par des 

 radicaux alcooliques. L'aitramine typique est jaune ; 

 ses .dérivés aromatiques, \a. phénylauramim, et ses 

 homologues, sont orangés ou bruns. 



L'auramine est: 



AziCH^jï 

 Az(CH3)2 

 La base est incolore, les sels sont jaunes. Lacétone 



/ 



(•=A7.H 

 X 



C''H«Az(CH3)2 



ro/ 



^C«HiAz(C3H)2 



dont dérive l'auramine, fournit aussi des sels 

 jaunes, mais ils n'ont qu'un pouvoir tinctorial très 



