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E. NOELTING. — THÉORIK CÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



peu considérable. Il paraîtrait donc que non seule- 

 ment le groupe C = AzH. mais même le groupe CO 

 est un chromophore. ce dernier très faible, il est vrai. 



12° ffi/drazones. — Les hydrazones formées par 

 l'action des hydrazines sur les corps contenant le 

 radical CO ont le groupement cliromophoriqne 

 C ^Az — AzHR, où R est un radical aroma- 

 tique. Pour leur donner le caractère de colorants, 

 il n'est pas nécessaire d'y introduire un groupe 

 salifiable. le groupe Az — Az semble en tenir lieu; 

 mais pour les rendre solubles à l'eau, il faut y 

 introduire des groupes sulfoniques. 



Les hydrazones peuvent être considérées comme 



des cétone-imides C^AzH. dans lesquelles l'atome 



^R' 

 d'hydrogène uni à l'azote est remplacé par le 

 groupe AzHR. 



Les hydrazones simples ne contenant qu'une lois 

 le groupe C^Az — AzHCH^ sont, en général, 

 d'un jaune peu intense et d'un pouvoir colorant 

 peu prononcé; la nuance devient plus vive et le 

 pouvoir tinctorial augmente considérablement, si 

 le groupe en question y est contenu deux fois et si 

 les deux atomes de carl)one sont reliés entre eux 

 C = Az — AzHC^H' 



I . Tel est le cas, par'exemple. 



C = Az-AzHCnr^ 



pour la fnrtrnzi)ip. 



cnoH 



r=A/ — AzHC"Hi:.S03Na) ' 



('= .\z — A/, HC'^ H' fSO"Xa- 

 "^COOH 



M. Fischer appelle ces hydrazones doubles des 

 osazones. 



Il semble cependant que même des hydrazones 

 simples peuvent être des colorants d'une certaine 

 intensité, si le reste de la molécule ajoute au carac- 

 tère chromogène. Ainsi l'isatine, elle-même un 

 corps coloré, donne une hydrazone qui est une 

 belle matière colorante jaune : 



Az 



cmiC^ ^COH 



^Az— A/.H(Ci:HISO"'H) 



Dans certains cas les hydrazines, réagissant sur 

 des corps contenant deux fois le groupement CO. 

 ne donnent pas d'hydrazones ou d'osazones, mais 

 des matières oxyazoiques; ainsi l'a et la g-naphlo- 

 quinonc donnent avec la phénylhydrazine les deux 

 phénylazo-a-naphtols. para et ortho. 

 OH OH 



Az= AzC'^H-' 



Les produits qui se forment par l'action des 

 hydrazines sur la phénanthrène-quinone. ne sont 

 pas encore suffisamment étudiés. 



l'i" Dérivés qiiiiwfêiqiips. — La quin(j'éine est un 

 chromogène, mais très faible. Les amidoquinoléines 

 fournissent en effet des sels orangés rougeâtres. 

 Le caractère chromogène est augmenté par le rem- 

 placement des hydrogènes du noyau par d'^s radi- 

 caux ; ainsi la mélhylamidopliénylquinoléine est 

 est une matière colorante jaune. \r flavaniline : 



-<Z>-^'"-^ 



La constitution des autres colorants quinoléiques 

 est peu connue. Ce sont la quinophtalone. peut-èti'c 



— CH = C 



o( \C''H' 



\ 



CO 



/ 



la cijanine^ les rowjea de quinoUine et la berbérine. 

 A cette série se rattachent encore les rosindoU. 



14° Dérivés acridiniques . — L'acridine et surtout 

 ia pliénylacridine sont des chromogènes. Par intro- 

 duction de groupes AzH- on obtient des matières 

 colorantes jaunes ; la phosphine ou chnjsaniline est : 



AzH-; 



Le benzoflavine en est un isomère, n'en dift'érant 

 que par la position d'un des groupes .\zH' ' 



H-'Az 



AzH- 



io" Indîcliiies. — Les indulines, dont la consli- 

 lution n'est pas encore entièrement éclaircie. pa- 

 raissent être en relation étroite avec l'azophénine 

 qui est un produit intermédiaire de leur forma- 

 tion. 



D'après Fischer et Hepp [Dent. Chem. Gesell. 



' l'Œhlor: conipai'PZ Nielzk'. Dte orffanîschen Farhstojf'e. '2^ édi- 

 tion p. 1S6.' 



