A. ET L. LUMIERE. 



LES DÉVELOPPATEURS HK LA SÉRIE AROMATIQUE 



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dans lequel les hydroxyles sont en situation para 

 développe parfaitement. 



11 en est de même pour la résorcine 



qui ne réduit pas les haloïdes d'argent, tandis que 



OH 



l'hydroquinone 



fournit un révélateur énergique. 



Dans la plupart des traités de photographie on 

 indique la résorcine comme développateur; il y 

 a là, selon nous, une erreur qui provient, sans 

 doute, de ce que les expérimentateurs qui ont 

 trouvé à la résorcine ces propriétés, ont em- 

 ployé un produit impur contenant probable- 

 ment les isomères, hydroquinone et pyrocaté- 

 chine. 



3° Les propriétés développatrkes peuvent penister 

 quand il y a dans la molécule un plus grand /winbre 

 de groupes OH ou AzH'-. 



L'acide pyrogallique était le seul exemple 

 connu; parmi les corps nombreux qui ont permis 

 d'établir cette règle nous pouvons citer : 



/ 



OH 



le diamiduplKhuil C''H^ — AzH^; 



"^AzH2 



CH-' 

 — - OH 



le diainidocrésDl ' ''^'^^"^AzH- (11 



AzH2 i4) 



CH3 

 ,j^OH 



le Iriamidocrcsiil C"H — - — ^^9'" 



::::—— AzH- 

 ^~~-AzH2 



1° Quand la molécule résulte de la soi/dure de deux 

 ou plusieurs noyaux henziqiies, ou bien encore de 

 noyaux berniques et d'autres noyau.c, les reuiarques 

 précédentes ne sont applicables que si les (troupes hy- 

 droxyles et amidoyènes existent dans un même noyau 

 aromatique : 



C'H' — XzH'- 



.\insi la benzidine | dans laquelle 



C«Hi — AzH^ 

 il n'y a qu'un .\zH- dans chaque noyau benzé- 

 nique ne peut développer. 11 en est de même des 

 oxycarbostyriles dans lesquels les substitutions 

 hydroxylées sont dans le noyau pyridique, alors 

 que l'isomère, la paradioxyquinoléine, réduit les 

 sels haloïdes d'argent. 



3° Les substitutions que l'on effectue dans le 

 yroupe OH ou dans le groupe AzH- détruisent les 

 propriétés rérélatrices toutes les fois qu'il ne reste 

 pas au moins deux de ces groupes intacts dans la 

 molécule. 



Par exemple les corps suivants ne développent 

 pas l'image latente : 



/OH (1) 



le paradiinéthylamidophénol C^H* CH3 



^A,/ 



Az 



CH3 



(i) 



/OH a) 



le dérivé diétlivlé du pai-amidophénol C'' H'' .C'-H» 



^Az^ (4,; 



la diméthylhydrot[uinonc C'U 



y 



OCH-- 



^OCH-^ 



(4) 



etc. . . 



Nous avons cependant constaté une exception à 

 cette règle; mais cette exception n'est pas très 

 nette : le gaïacol (méthylpyrocatéchine), récem- 

 ment indiqué comme révélateur par Waterhouse ', 

 présente une substitution dans un hydroxyle 



GCH-' 

 G" H'' et nos expériences sur cette substance 



"'^OH 

 sont parfaitement d'accord avec celle du major 

 Waterhouse. 



Cette contradiction avec notre cinquième re- 

 marque n'est peut être qu'apparente, puisque le 

 gaïacol du commerce n'est pas uniquement la 

 méthylpyrocatéchine; il contient un certain nom- 

 bre d'autres corps, parmi lesquels on trouve des 

 phénols. Les propriétés du gaïacol qui nous inté- 

 ressent sont peut être dues à ces produits. 



De nouvelles expiences sont nécessaires pour 

 élucider la question. 



B" Les autres substitutions que l'on peut faire dans 

 les CH du noyau ne paraissont pas supprimer le pou- 

 voir développateur. 



Ce fait a été vérifié d'abord sur plusieurs homo- 

 logues supérieurs des diphénols, des triphénols, 

 des amidophénols, des diamidophénols et plus 

 spécialement dans les crésols amidés. 



Quelques unes de ces substances pourraient pra- 

 tiquement être utilisées, telles que : 



CH3 



