A. ET L. LUMIÈRE. — LES DÉVELOPPATEURS DE LA SÉRIE AROMATIQUE 



dont la position des groupes OH et AzH' n'a pas 



été déterminée; 



1 hvdriPiphloroiic 



l'hvdrotoliuiuiiionc 



lo IKllMlllilioCrL'Sol 



La fonction acide ne paraît pas toujours incom- 

 patible avec les propriétés développatrices, pas 

 plus que la sulfonation; dans le premier cas, 

 cependant, c'est-à-dire dans le cas où la molécule 

 contient un groupe CO-H, les corps essayés n'ont 

 donné de résultat qu'en les employant avec une base 

 énergique, les carbonates alcalins ne sullisant plus. 



/CO-H 

 L'acide protocatéchique C*H^— OH se trouve 



\0H 

 dans ces conditions, de même que l'acide caféique 

 (dioxycinnamique) : 



7° Il est encore quelques autres conditions que 

 doit remplir toute substance développatrice pour 

 être utilisable. : 



(a) Il faut quelle soit solvhic dans l'eau; 



(b) Que sa solution soit peu cohirèe ; 



(c) Que les produits d'oxydation qui prennent nais- 

 sance pendant le développement soient également peu 

 colorés et ne communiquent pas une teinte persistante 

 an substratum du sel haloide d'argent. 



Ainsi l'hématoxyline C'^H'^O", le quercitron 

 Qi3j^i6Qa développent parfaitement, mais ne sau- 

 raient être employés parce qu'ils colorent infailli- 

 blement la gélatine, le premier en violet intense 

 et le second en jaune foncé. 



A ce propos, il est k remarquer qu'au fur et à 

 mesure que la molécule se complique, on obtient 

 des substances qui tendent à devenir de plus en 

 plus insolubles et de plus en plus colorées. C'est 

 donc parmi les corps dont la molécule ne contient 

 qu'un petit nombre d'atomes de carbone que l'on 



aura le plus de chances de découvrir de nouveaux 

 développateurs utilisables. 



8° Les remarques précédentes ne s'cqipliquent qu'à la 

 série aromatique. 



L'ensemble des groupes OH et AzH- ne cons- 

 titue la fonction révélatrice que dans cette série ; 

 dans la série grasse ils impriment d'autres pro- 

 priétés aux corps qui les possèdent : ainsi l'urée 



/AzH2 

 AzH^ ,C( 



CO^ ; la guanidine Az4 ^AzH-; l'élhylène 



^AzH^ ^H 



diamine C-H' (ÂzH%-, qui possèdent deux groupes 

 AzH-, ne développent pas l'image latente. 



9° Cas de la phénijlhydrazine. — Ce corps fait 

 exception aux règles précédentes. D'après la cons- 

 titution qu'on lui suppose, il n'y aurait qu'une 

 seule substitution du diamidogène AzH- — AzH- 

 dans un CH du noyau benzique : 



C«H''— HA/,— \iWi 



Cette constitution différente se traduit par des 

 propriétés différentes aussi; la phénylhydrazine 

 est, en effet, dans la série aromatique, le seul 

 (■(irps connu qui puisse développer sans le se- 

 cours d'une base ou d'un cai-bonate alcalin. La 

 solution aqueuse ou mieux la solution hydroalcoo- 

 lique suffit. 



Celle exception dans les propriétés de la phé- 

 nylhydrazine se rapportant à un corps dont la 

 constitution fait elle-même exception aux règles 

 précédentes, quoique s'en rapprochant, semble 

 confirmer lesdites règles et permet de supposer 

 que les autres hydrazines primaires aromatiques 

 peuvent aussi constituer des développateurs. 



Conclusions. — Les considérations qui précèdent 

 nous avaient déjà fourni depuis longtemps des 

 résultats au point de vue pratique; elles nous 

 avaient amenés à expérimenter le paramidophénol 

 que ses propriétés placent au premier rang des 

 développateurs; elles nous ont conduits à recon- 

 naître aussi qu'un grand nombre de corps pos- 

 sèdent des propriétés dont la photographie pourra 

 tirer profit, et font prévoir l'existence d'un bien 

 plus grand nombre encore de substances dévelop- 

 patrices. Enlin elles indiquent la voie dans la- 

 quelle il convient d'entrer pour la recherche el 

 l'étude de ces substances. 



Auguste et Louis Lumière. 



