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AV. CROOKES. — LÉVAPORATION ÉLECTRIQUE 



Quel que soit, indépendamment de l'élévation 

 de température, le moyen employé pour accroître 

 la vitesse initiale des molécules liquides, et préci- 

 piter leur sortie sous forme de gaz, le résultat peut 

 être nommé « évaporation » comme si, pour la pro- 

 duire, on avait eu recours à la chaleur. 



Jusqu'ici j'ai seulement considéré le cas d'un li- 

 quide s'évaporant en gaz; mais le même raisonne- 

 ment peut également s'appliquer à un coi'ps solide. 

 Mais, tandis qu'un corps solide comme le platine 

 demande une chaleur intense pour permettre à sa 

 couche supérieure de molécules de passer au delà 

 de la sphère d'attraction des molécules voisines, 

 l'expérience montre qu'un très petit apport d'élec- 

 tricité négative ajoute assez d'énergie pour que la 

 couche des molécules métalliques s'élance au delà 

 du pouvoir attractif du reste du métal. 



Si un milieu gazeux existe entre le liquide ou le 

 solide, il empêche à un certain degré les molécules 

 de s'échapper. Ainsi, — ordinaire ou électrique — 

 l'évaporation est plus rapide dans le vide que sous 

 la pression atmosphérique normale. 



J'ai fait récemment les expériences suivantes sur 

 l'évaporation de différentes substances sous l'in- 

 lluence de la pression électrique. 



I 



Ecaiioration de Veau. — Deux légers plats de por- 

 celaines furent remplis d'eau acidulée et équilibrés 

 sur les plateaux d'une balance très sensible. Dans 

 chaque plat plongeait un fd de platine touchant 

 le liquide, mais non le plat; l'un de ces fils était 

 en rapport avec une bobine d'induction; l'autre 

 était isolé. La balance fut abandonnée à son mou- 

 vement; mais elle ne bougea pas, l'aiguille restant 

 au centre. L'eau en rapport avec la bobine fut d'a- 

 bord rendue positive. Après 1 h. 3/4 il n'y avait 

 presque aucune différence entre le poids de l'eau 

 isolée et celle qui était chargée par le courant po- 

 sitif. 



L'équilibre étant rétabli, le courant fut renversé, 

 le courant négatif restant sur le plat pendant deux 

 heures. Au bout de ce temps l'eau électrisée était 

 décidément la plus légère. Après avoir encore l'é- 

 tabli l'équilibre, l'électrisalion des plats fut renver- 

 sée, c'est-à-dire que celui qui avait été isolé le pre- 

 mier fut rendu négatif, et l'autre fut isolé. En une 

 heure l'eau électrisée était plus légère que l'eau 

 isolée. L'expérience a été faite dans une chambre à 

 température uniforme, maintenue à l'abri des cou- 

 rants d'air par le globe de verre de la balance. 



Dans une autre expérience, les quantités furent 

 pesées, et il fut trouvé que l'eau négativement 

 électrisée avait perdu, en 1 h. 1/2, 1/1000 de son 

 poids de plus que l'eau isolée. 



Celte expérience montre que t'inftiwwe tnnibtante qui 



aide l'évaporation est particulière au pôle néijatif^ même 

 sous ht pression tionnate de t'almosphère. 



Le cadmium fut expérimenté ensuite. 



Évaporation du cadmium. — Si la sortie du métaj 

 du p(Me négatif est semblable à l'évaporation 

 ou à la volatilisation, l'opération doit être accélé- 

 rée par la chaleur. 



Un tube fut fait comme le montre la figure 1. A 

 et B sont les pôles de platine soudés dans le 



A 



Fig. 1. 



verre. C et D sont deux blocs de cadmium métal- 

 lique de même volume et de même poids. Le 

 bloc C est en contact avec le pôle B, qui fut tou- 

 jours conservé négatif dans l'expérience, le pôle 

 .\ étant positif. 



Lorsque l'épuisement du gaz fut tel que le cou- 

 l'ant donnât sur le verre des phosphorescences 

 vertes, la chaleur fut appliquée simultanément 

 aux deux extrémités du tube en U, au moyen d'un 

 bec de gaz et d'un bain d'air, de sorte que chaque 

 morceau de cadmium était à la même température 

 que l'autre. Le courant fut alors appliqué et con- 

 servé pendant environ une heure, et je remarquai 

 qu'aucun métal ne se déposa dans le voisinage du 

 pôFe positif. La partie supérieure de celte branche 

 du tube était parfaitement propre, tandis que la 

 partie symétrique de l'autre branche du tube, 

 n'ayant pas d'électrodes, était recouverte d'une 

 épaisse couche métallique, comme le montre le 

 dessin. Comme la température était haute, le métal 

 avait distillé des deux blocs ; il n'y avait donc au- 

 cune différence visible dans la somme du dépôt dîl 

 à chacun d'eux. 11 est évident que, pour rendre 

 l'action électrique plus visible, la température de- 

 vrait être maintenue au-dessous du point normal 

 de volatilisation. 



Dans l'expérience suivante un tube exactement 

 semblable fut employé ; le vide était tel que la phos- 

 phorescence verte du verre fût très apparente; 

 la température fut maintenue juste au-dessous du 

 point de fusion du cadmium, et le courant passa 

 pendant une heure. En examinant le tube au bout 

 de ce temps-là, il apparut tel que le représente la 

 figure '±. Un dépôt considérable s'était fait à l'extré- 

 mité du tube près du pôle négatif; l'espace autour 

 du p(Me positif était clair, tandis que dans la branche 

 du tulie oii l'électricité n'avait pas passé, on ne 

 voyait (jn'un très léger dépôt de métal, comme le 

 montre la figure. 



