W. CROOKES. — L'ËVAPORATION ÉLECTRIQUE 



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conservé pendant 1 h. 1/2. Le poids de l'argenL 

 avant et après l'expérience fut : 



Poids de l'argent au début.. 

 Poids après l'expérience 



Argent volatilisé en 1 li, 1/2. 



08"01 



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Ayant trouvé que l'argent se volatilisait facilement 

 au p(jle négatifdans un bon vide, j'instituai des 

 expériences pour examiner si les molécules de 

 métal projetées du pôle contribuaient à produire la 

 phosphorescence. Un appareil de verre fut cons- 

 truit comme le montre la figure 9. Une boule en 

 poire de verre allemand a, près de sa petite extré- 

 mité à l'intérieur, un pôle négatif concave. A, d'ar- 

 gent pur, monté de telle sorte que son image ren- 

 versée soit projetée sur l'extrémité opposée du tube. 

 A l'intérieur du tube se place un écran de mica C, 

 ayant un petit trou au centre, de sorte qu'un mince 

 rayon émané du pôle d'argent puisse passer à tra- 



Fig. 9. 



vers, formant ainsi un point phosphorescent D, à 

 l'extrémité de la boule. L'épuisement fut porté à 

 un degré très élevé, O"" 00068. Le courant d'une 

 bobine d'induction passa pendant quelques heures, 

 le pôle d'argent étant négatif, de façon à enlever 

 une certaine portion de l'électrode d'argent. En 

 examinant de nouveau, je trouvai que tout l'ar- 

 gent était déposé dans le voisinage immédiat du 

 pôle, tandis qu'à l'extrémité du tube le point D, qui 

 avait constamment brillé d'une lumière phospho- 

 rescente, était sensiblement exempt d'argent. 



Un autre tube fut ensuite préparé (tîg. 10) 

 portant deux pôles négatifs liés ensemble, A, A', 

 placés de façon à projeter deux points lumineux 

 sur le verre phosphorescent du tube. L'une des 

 électrodes, A', était d'argent, métal volatil; tandis 

 que l'autre A, était d'aluminium, en pratique non 

 volatil. En attachant les deux pôles négatifs, A, A', 

 à l'un des bouts de la bobine, et le pôle positif, B, 

 à l'autre extrémité, il fut observé, dans le cours 

 d'une demie-heure, qu'une quantité considérable 

 de métal avait été projetée du pôle négatif d'ar- 



gent, tandis qu'il n'y avait eu aucune projection de 

 la surface métallique du pôle positif d'aluminium. 

 Cependant, tout le temps de l'expérience les deux 

 points phosphorescents, C, C avaient brillé avec 



Fig. lu. 



la même intensité, montrant par là que l'agent actif 

 de la phosphorescence était constitué non par les molé- 

 cules du solide projetées des pôles, mais bien par le ré- 

 sidu des parcelles gazeuses, ou « matière radiante ». 



Dans les tubes construits jusqu'à présent pour 

 contenir l'argent, il n'a pas été facile d'observer le 

 spectre du pôle négatif, provenant de la rapidité 

 avec laquelle le dépôt obscurcit le verre. 



Un tube spécial du modèle suivant (fig. 11) fut 



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Fig. II. 



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alors imaginé. Le piMe d'argent, A, fut attaché au 

 pôle de platine à l'une des extrémités du tube; B,le 

 pôle positif d'aluminium, était sur le côté. L'extré- 

 mité du tube opposée au pôle d'argent était arron- 

 die; le spectroscope fut placé de manière à observer 

 la lumière de l'argent se volatilisant « tout droit », 

 comme le montre la figure. De cette façon, le dépôt 

 d'argent n'offrait aucun obstacle à la lumière, 

 aucun dépôt n'étant formé, sauf sur les côtés du 

 tube entourant l'argent. 



Au vide donnant un espace sombre correspondant 

 à environ 3 milligrammes de l'argent, on pouvait 

 voir un éclat blanc verdâtre autour du métal. Ce feu 

 donnait un sceptre très brillant. L'étincelle des pôles 

 d'argent fut amenée dans le même rayon visuel, 

 que l'éclat du vide au moyen d'un prisme à angle 



