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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



nuisible, car il est en général accoinpaj,'ni' il'inu' dimi- 

 nulion rlaus le rondement, — A l'occasion de la coni- 

 /• nmnicaliun précédente, .M. Joubert rappelle ses expé- 

 riences sur le même sujet, et indique les deux mé- 

 thodes qui lui ont servi. Un premier procédé consistait 

 à observer l'arc derrière une fente : en déplaçant la 

 tèle. on saisissait la succession des diverses phases du 

 phénomène. D'autre part, M. .loubert avait aussi obtenu 

 des photoi-'iaphies de Tare; il en met quelques-unes 

 sous les yeux de la Société. Edgard Haudié.^ 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 13 novembre 1891 



M. Hanriot présente une note de M. Crismer sur un 



nouveau procédé de préparation de l'iiydroxylaminc 

 libre ; procédé qui consiste à soumeltre à la distillation 

 le chlorozincate d'hydroxylamiue (.\zH^O)-ZnCI- avec 

 de l'aniline. — M. Tissier a continué l'étude de l'alcool 

 triméthyléthylique dont il a précédemment annoncé 

 la synthèse; il l'a préparé par réduction du chlorure 

 trimélhylacétique, par chloruration du létraméthyl- 

 mélhanè, et par hydrogénation de l'aldéhyde trimélhyl- 

 éthylique faite "par la distillation de l'acide trimé- 

 thylacétique avec le formiate de chaux. Les alcools 

 obtenus par ces divers procédés ont été reconnus 

 identiques. — M. Causse a reconnu que les chlorures 

 de sodium et d'ammonium empêchent la dissociation 

 des sels de bismuth par l'eau, et a utilisé ce fait pour 

 préparer le salicylate de bismuth (C'HS05)^lîi + 4 H-(J 

 et le salicylate de bismuthyle (CHSO^iHiO, H^O. — 

 M. Fiquet a obtenu par condensation de l'acide cyana- 

 cétique sur l'aldéhyde benzylique le nitrile benzy- 

 lidéne nialonique : 



.CAz 



L'action de l'acide chlorhydrique provoque un dépari 

 d'acide carbonique et la formation d'acide cinnamiquc. 

 — M. Béchamp rappelle qu'il a constaté, il y a fori 

 longtemps déjà, la décomposition du chlorure d'argent 

 par la lumière, et qu'il a montré que dans cette action 

 il se dégage du chlore. Il a également démontré qu'il 

 n'y a pas formation d'oxychlorure d'argent, et que le 

 produit altéré se partage à une température suffisam- 

 ment élevée en chlorure d'argent fondu, et un produit 

 solide à cette température. — M. Lauth. indique une 

 réaction de la nitroalizarine qui se transforme en amido- 

 alizarine, an moyen de la méthylaniline. — M. WyrQU- 

 bofif, en faisant cristalliser le sulfate double de potas- 

 sium et de cadmium aune température comprise entre 

 20 et 30 degrés a obtenu un mélange des deux hv- 

 drates(SOi)'-iCdIv2,4H-'Oet (SO'O'-CdK^ LH-0; il en con- 

 clut que ces deux hydrates préexistent dans la solution. 



Séance du 27 novembre 1894. 



.M. Riban rappelle qu'on a proposé de doser le fer 

 par un procédé colorimétrique, en comparant les inten- 

 sités des teintes obtenues en ajoutant du sulfocyanate 

 d'amnioniiini, d'une part à une solution type de fer, et 

 d'autre part à la solution dans laquelle on veut doser 

 ce métal. M. Riban a fait de très nombreuses déter- 

 minations au moyen du colorimètre de Duboscq et 

 montre que celte méthode conduit à des résultats cons- 

 tamment inexacts; les chiffres que l'on obtient varient 

 avec l'épaisseur du liquide observé et son degré de 

 dilution. — M. Verneuil présente un mémoire de 

 M. Terreil sur le nickel et le cobalt; l'auteur a surtout 

 étudié l'action de l'hydrogène sulfuré sur les sels orga- 

 niques de ces deux métaux. Il décrit également les 

 réactions du phosphate et du pyrophosphate de sodium, 

 de l'hyposuUîte et de l'hypochlorite de sodium sur les 

 mêmes sels. — MM. J.-A. Le Bel et A. Combes ont 

 commencé quelques recherches sur le dédoublement 

 des alcools secondaires actifs, et particulièrement sur 

 les alcools hexyliques secondaires normaux. On sait, 

 (lar les travaux antérieurs de M. Le Bel, que le dédou- 



blement des alcools secondaires de la forme CH-* — 

 CIIOll — H conduit à un composé actif lévogyre. Cepen- 

 dant l'alcool hexylique dérivé de la mannite et auquel 

 on attribuait la formule : 



CH-î — CHOH — CH2 — CH-i - CH2 — CH^ 



dédoublé dans les mêmes conditions donne un alcoul 

 dextrogyre. Les auteurs ont pensé qu'on devait modifier 

 sa formule et l'écrire: 



CH-- — CH-' - CHOH — CHî — CH^ — CH^, 



et, pour le démontrer, ils ont fait synthétiquement un 

 alcool possédant la formule : 



CH3 — CHOH — CH2 — CH2 — CH^ — CH» 



qui, soumis au dédoublement, a en effet donné un 



alcoul lévogyre. La synlhèse de ce méthylbutylcarbinol 

 a été faite en hydrogénant la métliylbutylcétoue pn''- 

 parée au moyen de la propylacélytacétone et de la 

 potasse : 



CH3 — CO, 



CH — CH2 — CH- - CH3 + KOH = 



CH3 — CO'' 

 = CH3 — CO — CH= — CH-^ — CH- — CH-î + C- H^ 0^ K. 



— M. Wy-rouboff entretien! la Société de la suite de ses 

 recherches sur l'isomorphisme. (Voir cette Revue 20 nov. 

 1891, p. 764.) A. Combes. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LOiNDRES 



Séance du {•:) novembre 1891. 



i" SciENGKS M.\THÉMATiQUES. — M. S. H. Burbury ; 

 Sur le choc des corps élastiques. — M. M. J. M. Hill : 

 Sur le lieu de lignes et de points singuliers, qui se rap- 

 portent à la théorie du lieu des intersections ultimes 

 d'un système de surfaces. 



2° SciE.xcEs PHvsiyuEs. — MM. W. E. Ayrtou et 

 H. Kilgour présentent une note sur l'émissivité thermi- 

 que des tils métalliques tins dans un milieu aérien. On a 

 démontré expérimentalement que tandis que le cou- 

 rant électrique nécessaire pour maintenir un fil métal- 

 lique de gros diamètre à une température donnée est 

 grossièrement pioportionnelle à lE, d étant le diamè- 

 tre du fil, le courant, dans le cas d'un lîl lin, doit être 

 environ proportionnel à la première puissance du dia- 

 mètre. Cette différence est due sans doute à ce que les 

 expérimentateurs ont admis que la perte de chaleur 

 provenant de la radiation et de la convection par cen- 

 timètre carré de surface et par chaque degré d'excès 

 de température est une constante indépendante de la 

 dimension et de la forme du corps qui se refroidit. 

 Afin de déterminer comment on peut passer de la loi 

 du refroidissement des fils de fort diamètre à celle du 

 refroidissement des fils fins, les auteurs ont soigneuse- 

 ment mesuré le pouvoir émissif de neuf fils de platine 

 ayant des diamètres variant de 1 à 14 mils ou millièmes 

 de pouces pour huit températures situées entre 40 et 

 300° C. Ils ont constaté que pour chaque 111 le pouvoir 

 émissif s'accroît avec la température et que cet accrois- 

 sement est d'autant plus grand que le fil est plus fin. 

 Pour une température donnée, le pouvoir émissif est 

 d'autant plus élevé que le fil est plus lin. En compa- 

 rant la perte de chaleur d'un fil a d'un diamètre de 

 2 mils (0,0303™".) portée à 300° C avec celle d'un fil 

 d'un diamètre de 6 mils (0,lb24""°.) à la température 

 de ib°c, placés tous deux dans une enceinte dout la 

 température est de lO'C, on constate que l'émissivité 

 c'est-à-dire le nombre de calories perdues par seconde 

 et par centimètre carré de surface, pour chaque degré 

 d'excès de température, est 60 fois plus grande dans le 

 cas du premier fil que dans celui du dernier. L'émissi- 

 vité e de fils de platine de différents diamètres à la 

 même température peut s'exprimer par les formules 

 suivantes : 



à 100-C e — 0,0010360 -|- 0,0120776 d' ! 

 » 200°C e = 0,0011113 -t- 0,0U3028 d~ . 

 « 300-C e — 0,0011333 + 0,016084 d~ 



