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säuresynthese wesentlich verbesserte. Er fand nämlich, daß 
die Anwendung von Natriummetall entbehrlich ist und 
daß schon der beim Eindampfen einer Lösung von Phenol 
in Natronlauge zurückbleibende, trockene Rückstand durch 
Erhitzen im Kohlensäurestrome auf 220° C zur Hälfte in 
Salicylsiiure iibergehe, 
Aber selbst dieses Verfahren, das nachträglich noch- 
mals von R. Schmitt!) verbessert wurde, kann, da eben 
Natronlauge, die in der Natur auch nicht vorübergehend 
auftritt, erforderlich ist, keinem Vorgange in der Natur 
entsprechen. 
Spätere in der chemischen Litteratur erwähnte Vor- 
gänge, bei denen Kohlensäure sich direkt mit Kohlenstoff 
verbindet, die somit auch als Synthesen mit Hilfe der 
Kohlensäure hier Erwähnung finden sollten, will ich über- 
gehen, weil dieselben ebenfalls nur bei Anwendung von 
Natriummetall oder Alkylmagnesiumhaloiden vor sich 
gehen. Es ist demnach Drechsels Synthese der Salicyl- 
säure die einzige Reaktion dieser Art, welche etwa mit 
einem pflanzenphysiologischen Prozesse in Parallele ge- 
stellt werden könnte, wenn nicht eben die für diese Sali- 
eylsäurebildung erforderliche hohe Temperatur und der 
entsprechend hohe Druck Bedingungen darstellten, die im 
Pflanzenleben nie eintreten können, 
Die Theorie läßt aber von vorneherein den Schluß 
zu, daß ein Prozeß, der der bei höherer Temperatur vor 
sich geht, auch bei niederer Temperatur, wenn auch be- 
deutend langsamer sich abspielt. 
Die im folgenden zu erwähnenden Versuche, die ich 
teils mit Prof. C. Senhofer, teils allein ausführte, er- 
bringen den Beweis, daß diese Reaktion unter gewöhn- 
lichem Drucke und bei Stoffen, die zu Phenol in naher 
Beziehung stehen, sogar bei gewöhulichem Druck und bei 
Zimmertemperatur vor sich gehen, 
7) Journal f. prakt. Chemie, 1885, Bd. 31, S. 397. 
