cian und P. Silber!) fand, daß selbst Pyrrol nach die- 
sem Verfahren Pyrrolcarbonsäure liefert. 
St. v. Kostanecki?) bestätigte im wesentlichen die 
von Senhofer und mir gefundenen Ergebnisse und konnte 
feststellten, daß sich bei dieser Reaktion nur jene Hydro- 
xylderivate des Benzols in offenen Gefäßen im Carbon- 
säuren überführen lassen, welche zwei Hydroxyle in der 
Meta-Stellung enthalten, außerdem stellte er auf diese 
Weise aus Cresorcin eine Üresorcincarbonsäure dar, 
Joh. Thiele und K. Jaeger’) führte Oxyhydro- - 
chinon mit Natriumbicorbonat und Wasser unter Einleiten 
von Kohlensäure in die Oxyhydrochinoncarbonsaure über. 
Mittlerweile murde dieses Verfahren auch schon in 
chemischen Fabriken angewendet, um aus Resorein, Phlo- 
roglucin, Pyrogallol die entsprechenden Carbonsäuren im 
großen herzustellen, da eben bei diesen Stoffen der Vor- 
gang schon durch bloßes Kochen in offenen Gefäßen her- 
beigeführt wird. | 
Hingegen konnte bei Phenol, Naphtol, ebenso bei 
‘Kresol und Hydrochinon dieses Verfahren nicht zur Her- 
stellung der Carbonsäuren im großen benützt werden, 
weil bei diesen Stoffen die Bindung der Kohlensäure nur 
bei Temperaturgraden oberhalb 130° C also bei wässeri- 
gen Lösungen nur unter Druck in geschlossenen Gefäßen 
sich erreichen ließ und auch hiebei die Ausbeute an Säuren 
viel geringer ist, als nach dem Kolbe-Schmitt’schen Ver- 
fahren, oder nach dem später von J. Marasse*) für die 
Herstellung von Salicylsiure aufgefundenem Wege. 
Gerade der Umstand, daß nach dem Kolbe’schen 
Verfahren Phenol- und Kresol-Natrium bei gewöhnlichem 
Druck sich mit Kohlensäure zu Salicylsäure resp. Kreso- 
tinsäure verbinden, während nach dem von Senhofer und 
1) Bericht d. Deutsch-chem. Gesellsch. 1884, 17. Jg. S. 1501. 
2) Bericht d. Deutsch-chem. Gesellsch. 1885, 18. Jg. S. 3202. 
3) Berichte d. Deutsch.-chem. Gesellsch. 1901, 34. Jg. S. 2840. 
4) Do R.-P, Nr. 73279. 
