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Andererseits kann die bestehende Farbenblindheit und 

 die schlechte centrale Sehschärfe ebenfalls nicht gegen die 

 Diagnose in den beiden Fällen verwertet werden, denn 

 es sind Fälle mit sonst typischer Erkrankung und mit 

 Farbenblindheit und eben solche mit schlechter centraler 

 Sehschärfe, ja mit centralem Skotom in genügender Menge 

 beschrieben worden. Besonders bei cougenitalen Fällen 

 ist Herabsetzung der Sehschärfe nicht selten. 



In den angebornen Fällen sehen wir aber auch oft, 

 dass der von Geburt an bestehende Zustand (Nachtblind- 

 heit, Herabsetzung der Sehschärfe, Einengung des Gesichts- 

 feldes) unverändert durchs ganze Leben fortbesteht 

 oder nur sehr geringe Veränderungen erleidet. 



Um einen Begriff von der Ungeheuern Veränder- 

 lichkeit und Mannigfaltigkeit in der Gruppirung der Sym- 

 ptome dieses Leidens zu geben, will ich nur folgendes 

 kurz anführen: 



Zur Ketinitis pigmentosa sind zu rechnen, abgesehen 

 von angeborener Amaurose mit Pigmenti rung 

 der Netzhaut und den typischen Fällen ange- 

 borener ßetinitis pigmentosa, unter denen übri- 

 gens anomale nicht selten sind, wo die Progression fehlt 

 oder nur sehr gering ist, auch die sog. angeborene 

 Nachtblindheit, wo diese allein besteht ohne Ge- 

 sichtsfeldeinenguug und ohne Spie gelbe fund 

 und endlich die erworbene Pigmentdegeneration, der 

 aber sehr oft ein hereditäres Moment zu Grunde liegt, 

 so dass hier die Erkrankung spontan und offenbar auf 

 Grund einer angebornen Anlage auftritt. 



Leb er 1) unterscheidet nun folgende Formen: 



1. typische Eetinitis pigmentosa. 



2. Ret. pig. mit typischer Sehstörung, aber 

 mit anomalem Augenspiegelbefund: 



') Leber, Ueber anomale Formen der Retinitis pigmentosa. 

 V. Graefes Archiv f. Ophthalmologie Bd. XVII (1871) S. 314. 



