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Bei demselben kommeu gauz wie beim Koch'schen 

 Verfahren Agar- oder Gelatinenälirbödeu (in gewöhnliche 

 Eprouvetten gefüllt) zur Anwendung und es werden darin 

 zum Zwecke der Koloniengewinnung die Keime des zu 

 untersuchenden Bakteriengemisches ebenfalls in verschie- 

 dener Verdünnung verteilt. Jedoch gieße ich hierauf die 

 "besäten Agar- oder Gelatinenährböden nicht in flache 

 Schalen bezw. auf Platten aus, wie es beim Koch'schen 

 Verfahren geschieht, sondern ich lasse sie in den Keagens- 

 röhrchen erstarren. 



Um den anaeroben Spaltpilzen in der Nährboden- 

 substanz solcher Röhrchen die Entwickelung zu ermög- 

 lichen, befreie ich diese vorher — also vor ihrer Be- 

 schickung mit dem Bakterienmaterial — durch V4--V2 

 Stunden langes Kochen von dem in sie aus der Luft ein- 

 gedrungenen Sauerstoff. Sogleich nach dem Auskochen 

 stelle ich die Röhrchen mit dem Nährsubstrat in ein 

 Wasserbad von 37— 08° C, um sie auf diese Temperatur 

 abzukühlen, was innerhalb weniger Minuten erfolgt. Hier- 

 auf trage ich ohne Verzug das Bakteriengemisch in das 

 noch flüssige Nährsubstrat ein und trachte die Keime 

 durch Umrühren, d. h. durch Hebe-, Senk- und Kreis- 

 bewegungen mit der Impfnadel, möglichst gleichmäßig 

 darin zu verteilen. Um das flüssige Nährsubstrat alsbald 

 zur Erstarrung zu bringen, setze ich die Röhrchen nun 

 sogleich in ein Kaltwasserbad. 



Bei diesem Vorgehen bleiben die Agar- und Gelatine- 

 nährbödeu nahezu frei von Sauerstoff, da der Luft zu 

 wenig Zeit zum Eindringen gewährt wird und auch die 

 anfänglich hohe Temperatur der Kultursubstrate dem 

 hinderlich ist. Später dringt in diese Nährböden allerdings 

 Luft ein, jedoch infolge der festen und dichten Beschaffen- 

 heit der Agar- bezw. Gelatinesubstanz nur sehr langsam 

 und bloß im Bereiche der obersten Schichten ; der Zutritt 

 zu den tieferen Schichten bleibt der Luft durch die Glas- 

 wände der Röhrchen verwehrt und auch zum Vordrino-en 



