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die Zusamraensetzuug beider Körper so wenig verschieden 

 ist, dass man nur Differenzen hat, die innerhalb jener der 

 einzelnen Eiweisskörper überhaupt fallen, oder ob endlich 

 die Zusammensetzung völlig gleich ist und man es also mit 

 isomeren Körper zu thun hat. 



Als Eiweisssubstanz wurde Fibrin vom Ochsen gewählt. 

 Die vorhandenen Fibrinanalysen sind alle ziemlich alt und 

 differiren ungemein stark. 



Ich habe es daher nicht überflüssig halten können, 

 reines Fibrin — solches, das auch als Ausgangspunkt für 

 die Peptongewinnung dienen sollte — noch einmal mit aller 

 Vorsicht zu analysiren. Das Fibrin wurde aus frischem, in 

 reinen Laboratoriumsgefasseu aufgefangenem Ochsenblute 

 ausgeschlagen, unter fliessendem Wasser bis zur völligen 

 Weisse geknetet und zur Wasserentziehung in öfter gewech- 

 selten Alkohol gelegt. Nachdem es möglichst entwässert 

 war, wurde es in einem passenden Extractionsapparate tage- 

 lang mit Aether behandelt. Dadurch wurde es, ohne seine 

 gewöhnliche Gestalt einzubüssen, spröde, so dass man es 

 zwischen den Fingern brechen und zerdrücken konnte, war 

 kreideweiss und etwa aussehend wie Papiermache. War es 

 nach dem Herausnehmen aus dem Alkohol stark abgepresst 

 worden , so sah es wohl auch hornartig aus. Man muss 

 diese Extraction mit Aether lange fortsetzen, da viele fettige 

 Substanzen in den Aether übergehen. Das blose Digeriren 

 oder Waschen mit Aether reicht lange nicht aus, der Ex- 

 tractionsapparat kann dabei nicht unigangen werden. Ich 

 habe in dieser Art grosse Mengen von Fibrin dargestellt, 

 da es nicht blos zur Analyse, sondern auch zur Darstellung 

 der Peptone dienen sollte. 



Die anhaltende Behandlung mit Aether hat auf die 

 charakteristischen Eigenschaften des Fibrins keinen Einfluss. 

 Wurde es in Wasser gebracht, das schwach salzsauer war, 

 trat bald Quellung ein zu glashellen Flocken. Selbst die 

 Zerlegung des WasserstoflFsuperoxyd zeigte dieses Fibrin 



