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Academie der Wissensch. II. Abth. Märzheft. Jahrg. 1886), 
„nach kurzer Zeit wurde das Destillat klar, dasselbe ent- 
hielt nun einen Körper, welcher mit rauchender Salpeter- 
säure keinen rothen, sondern nur einen weissen flockigen 
Niederschlag gab“. Damit war für den Fachmann ange- 
deutet, dass neben dem Indol auch dessen Homologes, das 
'Skatol in dem Destillat vorhanden sei. Bald darauf 
isolirte ©. Stoehr (Bericht der deutsch. chemisch. Ge- 
sellschaft 1887. 1108) aus den Destillationsprodukten des 
Strychnins mit Kalk Skatol und Pyridinbasen, und er 
ist auf Grund seines Befundes geneigt anzunehmen, dass 
von den beiden N-Atomen des Strychnins das eine einem 
Skatol- beziehungsweise Indolkern, das zweite aber einem 
hydrirten Pyridin-Kern angehören dürfte. Der Vortragende 
und H. Malfatti, welche gegenwärtig die Untersuchungen 
in Gemeinschaft weiter führen, erhielten jüngst bei der 
Destillation von Strychnin mit Natronkalk ebenfalls Skatol 
und die von Stoehr erhaltenen Pyridinbasen, jedoch 
überdies wieder Carbazol. Auch bei der Destillation 
von Strychninchlorhydrat mit Aetzkalk in der Weise, 
wie dies Stoehr ausführte, erhielten sie ebenfalls Carbazol 
unter den Destillationsprodukten. Da bisher keine Er- 
fahrung vorliegt, dass sich aus Skatol oder Indol durch 
eine secundäre Reaction bei hoher Temperatur Carbazol 
bildet, so wären Loebisch und Malfatti geneigt, an- 
knüpfend an die Auffassung, dass das Indol ein Benzol- 
Pyrrol ist, anzunehmen, dass das Carbazol ein Indol- 
Benzol nach der folgenden Structurformel darstellt: 
H H 
3 Cane N 
ef Nou 
HEN 
Carbazol. 
