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Zuerst einige Worte über die angewandte Technik. Als recht 

 schwierig, aber hochwichtig erwies sich eine geeignete Fixierung des 

 Entoderms junger Stadien, bei denen der Schluß des Darinrohres noch 

 nicht erfolgt ist. Das Entoderm der Area pellucida besteht bei ihnen 

 zum überwiegenden Teil aus dotterreichen, sehr empfindlichen Zellen. 

 Der Dotter scheint, besonders in den Stadien, in denen der Dottergehalt 

 der Embryonalzellen überhaupt in starkem Abnehmen begriffen ist, 

 sehr leicht löslich zu sein. Sogar bei Embryonen, welche 48 Stunden 

 in dem von Meves modifizierten FLEMMiNö'schen Gemisch fixiert sind, 

 erweisen sich die Dotterkörner als zum größten Teil aufgelöst, so daß 

 man nur ihre jS^egative in Gestalt von Hohlräumen im Plasma zu 

 Gesicht bekommt. Wenn die Fixierung des Entoderms der Area 

 pellucida nicht tadellos gelungen ist, so scheinen die dem Mesoderm 

 zugewandten Teile der Zelleiber bei Auflösung der Dottersubstanzen 

 größtenteils abgestoßen zu sein. Die „ürgeschlechtszellen" sind dann auf 

 Grund ihrer nachher zu besprechenden Charaktere noch deutlich unter- 

 scheidbar, ihre Beziehungen zu den benachbarten Entodermzellen sind 

 dann aber unklar. Am besten bewährte sich eine mindestens 12 Stunden 

 dauernde Fixierung in dem HELLY'schen Gemisch, dem, um eine 

 elektivere Färbung der Kerne zu erreichen, 3 % Eisessig zugesetzt 

 war. Durch die lange Dauer der Fixierung werden die Entoderm- 

 zellen wahrscheinlich resistenter gegen die Nachbehandlung mit Alkohol. 

 Außerdem wurde fixiert mit ZENKER-Formol ohne Eisessig, mit dem 

 BouiN'schen Gemisch, Fikrinsublimat und mit dem MEVEs'schen 

 Gemisch. Eingebettet wurde ausschließlich nach der vortrefflichen 

 Kollodiumparaffinmethode von 0. Schultze. Die Schnittdicke beträgt 

 wegen der Größe der Zellen meistens nicht weniger als 7^/2 [J-. Die 

 nach Meves fixierten Embryonen wurden 6 [x dick geschnitten. Beim 

 Huhn hatte ich (2) 1912 nachgewiesen, daß die Kerne der „Ür- 

 geschlechtszellen" sich bei BioNDi-Färbung durch ihre Rotfärbung aus- 

 zeichnen. Füss (9) findet eine Rotfärbung der Kerne der „extra- 

 regionären Genitalzellen" des Menschen bei der Tinktion mit Hämalaun 

 und alkoholischem Eosin. Um die Kerne der entsprechenden Zellen 

 bei Reptilien in geradezu elektiver Weise rot zu bekommen, genügt 

 eine Färbung mit Hämatoxylin (Delafield) und alkoholischem Eosin. 

 Wichtig ist nur, daß die Wirkungen der beiden Farbstoffe richtig 

 s. z. s. kompensiert werden. Um dies zu erreichen, ist es, wenigstens 

 bei unserem Freiburger Leitungswasser nötig, die Schnitte mit Natron- 

 wasser kräftig zu bläuen. Eosin verwende ich als 1 proz. Lösung in 



