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90 proz. Alkohol. Die Objektträger werden darin sehr kurze Zeit 

 belassen und dann, nach kurzem Abspülen in Alkohol von 96%, in 

 absoluten Alkohol übergeführt. 



Die bisher als Urgeschlechtszellen beschriebenen Gebilde werden 

 bei dieser Methode geradezu elektiv gefärbt. Der wabig gebaute, in 

 jungen Stadien vielfach leuchtend rot fingierte Dotterkörner enthaltende 

 Zelleib ist hellrosa gefärbt. Die meistens etwas unregelmäßig ge- 

 formten Kerne heben sich von den blauen Kernen der anderen Zellen 

 durch ihre rote Farbe ab, d. h. ihr Chromatin ist sogenanntes Oxy- 

 chromatin. Gewöhnlich besitzen sie einen blaugefärbten Nukleolus. 

 Auch in den nach Meyes fixierten und mit Eisenhämatoxylin gefärbten 

 Serien sind diese Zellen zu erkennen durch ihre scharfe Abgrenzung 

 und ihr wabig gebautes Plasma, in welchem nur hin und wieder 

 Dotterkörner erhalten sind. In diesen Schnitten findet man einen 

 kleinen, dichten Plasmabezirk, in welchem zwei Zentralkörperchen 

 liegen. Im Mesoderm und vor allem in etwas älteren Stadien, auch 

 im Entoderm zeichnen diese Zellen sich obendrein durch ihre Größe 

 aus. Solange sie im Entoderm liegen, trifft man ziemlich häufig 

 Mitosen (vgl. Textfig. 2 und 3). Die Chromosomen sind dann natür- 

 lich bei der Hämatoxylin-Eosin-Färbung blau. Während diese Zellen 

 im Mesoderm wandern, habe ich an ihnen nie eine Mitose beobachtet. 

 Bei Delafield-Eosin-Färbung tritt der Kontrast zu den anderen Zellen 

 noch schöner hervor, wenn man einen Gelbfilter benutzt. 



Aus nachher zu besprechenden Gründen will ich die Zellen, 

 welche die eben geschilderten Charaktere besitzen, nicht als Ur- 

 geschlechtszellen bezeichnen, sondern für sie den ganz indifferenten 

 Ausdruck „entodermale Wanderzellen" benutzen. Damit soll keine 

 Homologie mit denjenigen Elementen bei den Yögeln aufgestellt werden, 

 welche Dantschakoff (3) mit dem gleichen Namen belegt hat und 

 welche, wie Swift (19) angegeben hat und wie ich bestätigen kann, 

 identisch sind mit den „primären Urgeschlechtszellen" bei dieser Tier- 

 gruppe. Ob nicht vielleicht doch eine Homologie zwischen diesen 

 Zellen der Vogelembryonen und den von mir so benannten ento- 

 dermalen Zellen der Reptilien besteht, müssen weitere Untersuchungen 

 lehren. 



Schon bei Beginn meiner Studien an Lacerta-Embryonen machte 

 mich die Beobachtung stutzig, „daß Auswanderungen solcher Zellen 

 aus dem Entoderm" nicht, wie Dustin (4) für Chrysemis angibt, auf 

 bestimmte Entwickelungsstadien und auf einen verhältnismäßig kleinen 



