323 



dampfung des Formols fand später während mehreren Stunden unter 

 einer mit feuchtem Filtrierpapier bekleideten Glasglocke statt. Erst 

 nach dieser Herrichtung wurde die abgetötete Ustilago auf das alkohol- 

 fixierte Ausstrichpräparat gelegt. 



Für einen Teil dieser Yerdauungsversuche habe ich kleine Petri- 

 schachteln benutzt, in welchen die ustilago majidis auf dem be- 

 schriebenen Xährboden kultiviert war. Sobald sich eine üppige Vege- 

 tation gebildet hatte, wurde ein alkoholfixiertes getrocknetes Präparat 

 der Ustilago auf die Kultur gepreßt und nach 24 stündigem Verbleiben 

 im Brutschrank mit Methylenblau gefärbt. Dasselbe wiederholte ich 

 mit Kulturen in Petrischachteln, deren Deckel während einiger Stunden 

 mit von Formol befeuchtetem Filtrierpapier ausgekleidet, und welche 

 nachher 24 Stunden unter einer mit Wasser befeuchteten Glasglocke 

 aufbewahrt waren. Diese letzte Methode hat den Vorteil, daß man 

 die Ausstrichpräparate gleichmäßiger mit der Kultur in Berührung 

 bringen und später leichter davon trennen kann. 



Diese immer mit demselben Resultat wiederholten Versuche machen 

 es mir sehr wahrscheinlich, daß ein in der lebenden Kultur anwesen- 

 des Enzym das Volutin der abgetöteten Conidien zur Lösung bringt. 



Wird von dem Pilz ein solches Enzym gebildet, so könnte man 

 erwarten, daß dasselbe ebenfalls der abgetöteten Kultur nicht abgeht 

 und seine Wirksamkeit auf ein alkoholfixiertes Ausstrichpräparat ent- 

 falten würde, falls es nicht — wie vermutlich durch das Formol — 

 selbst vernichtet wird. Tatsächlich kann man beobachten, daß eine 

 von Chloroformdämpfen (in derselben Weise wie vom Formol) ab- 

 getötete Kultur die Fähigkeit, das Volutin zum Verschwinden zu bringen, 

 niemals dermaßen einbüßt wie die formolfixierte, obwohl der Schwund 

 des Volutins keineswegs in so intensiver Weise stattfindet wie beim 

 Gebrauch der lebensfrischen Kultur, deren Zellen bis zu ihrem Ab- 

 sterben mit der Enzymbildung fortfahren. 



Von einer Trypsinwirkung kann bei den beschriebenen Versuchen 

 nicht die Rede sein, weil eine Fibrin energisch verdauende Glyzerin- 

 trypsinlösung das Volutin nicht anzugreifen vermag. In Zusammenhang 

 mit der deutlichen Verflüssigung der gelatinierenden Nukleinsäure in den 

 obenerwähnten Reinkulturen kann man vermutlich nur eine Nuklease- 

 wirkung für die erreichten Resultate verantwortlich machen. Es wäre 

 in diesem Falle der Beweis geliefert, daß das Volutin der Pilze tat- 

 sächlich eine Nukleinsäure Verbindung ist. 



Nicht ohne Interesse ist die Tatsache, daß auf einem außer der 



21* 



