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Um auf diese Frage eine Antwort finden zu können, suchte ich 

 nach anderen Fixierungen, welche wenigstens einen Teil des Sekrets 

 und eine feinere Struktur der Zelle fixieren könnten. 



Das waren Fixierungsflüssigkeiten, in deren Zusammensetzung 

 Chromsalze oder Chromsalze und Osmiumsäure eintreten, nämlich: 

 Flüssigkeit von Altmann, Benda, Marchi, Eegaud, Ciaccio, 

 MüLLER-Formol. Einige Präparate nach diesen Fixierungen ließ ich 

 ungefärbt, andere habe ich folgenderweise gefärbt: mit Safranin, 

 saurem Fuchsin nach Altmann, Kristallviolett nach Benda, Heiden- 

 hain 'schem und WEiGERT'schem Hämatoxylin, Sudan III und 

 Scharlach E. 



Ich möchte noch .erwähnen, was die Fixierungsmethoden anbe- 

 trifft, daß ich auch die von Mislawsky (6) modifizierte Methode 

 von Eegaud in Anwendung brachte; jedoch scheint mir diese Modi- 

 fikation nicht glücklich gedacht zu sein, Aveil die Gebilde, welche ich 

 nach dieser Methode bekommen habe, denen anderer Methoden 

 widersprechen. Es waren zwei Alternativen anzunehmen : entweder 

 sind die Gebilde, die man nach den Methoden von Flemming, Benda, 

 Altmann, Marchi erhält, zweifelhaft, oder jene nach Mislawsky. 

 Selbstverständlich bin ich geneigt, mich eher den ersten bekannten 

 und viel gebrauchten Methoden als der letzteren anzuschließen. 



So ergibt sich auf Grund der angestellten Versuche, daß die 

 Harder 'sehe Drüse des Kaninchens, Meerschweinchens und der 

 weißen Maus das Fett sezerniert. Bei der weißen Maus sind un- 

 gesättigte Fette, wie Oleine, beim Kaninchen und Meerschweinchen 

 gesättigte Fette, wie Palmitine und Stearine überwiegend. 



Es fragt sich nun, ob das sezernierte Fett ganz einfach in die 

 Zellen aus dem Blutstrom infiltriert wird, oder ob es in der Zelle 

 selbst durch irgend einen Prozeß der fettigen Degeneration oder durch 

 einen synthetischen Prozeß gebildet wird ? 



Die Untersuchungen, die ich angestellt habe, führen zu folgenden 

 Ergebnissen : 



Es kann keine Infiltration des Fettes angenommen werden, weil 

 das Fett in der Umgebung der Zelle niemals zu finden ist und weil 

 in den Zellen selbst eine verschiedene Intensität der Färbung der 

 Fettkügelchen beobachtet werden kann ; noch mehr ! es sind nach der 

 FiscHLER'schen Methode in einigen Fällen kleinste ungefärbte Fett- 

 kügelchen in den Zellen anzutreffen. 



