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point de vue de la Cytologie generale. C'est toute la question si 

 controversee des plasmafibrillen de M. Heidenhain qui se pose ici. 

 L'importance de ces resultats nie pousse ä les discuter. 



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Des Tapparition du travail de Mislawsky, j'ai etudie les nombreuses 

 preparations de reins de batraciens de ma collection. J'ai pu retrouver 

 les fibrilles plasmatiques. Cependant leur disposition ue m'a pas paru 

 preenter toujours la regularite que Mislawsky leur attribue et les loges 

 delimitees par elles sont plus oii moins precises. Mais ces details 

 mis ä part, un fait s'impose : les fibrilles plasmatiques de Mislawsky 

 se voient sur des preparations convenables. 



Mais une question se pose : ces formations existent elles dans la 

 cellule vivante on au contraire sont elles artificielles dues aux reactifs? 

 C'est ce que nous avons tente de rechercher. Les raisons suivantes 

 nous portent ä croire que ce sont des artefacts. 



l'^ Sur des preparations de rein vivant^) on ne peut retrouver 

 des formations, meme quand on s'est fait une idee de leur disposition 

 sur une preparation fixee et coloree. Les chondiiocoutes se distinguent 

 dans une certaine mesure grace ä leur refringence un peu speciale, mais 

 jamais les plasmafibrillen. Dans ces conditions, le protoplasma apparait 

 comme homogene et ne renfermant que les seuls chondriocontes. 



2^ Comme on pourrait penser que les plasmafibrillen ne se voient 

 pas ä cause de leur extreme tenuite, j'ai examine des coupes fraiches 

 avec Teclairage lateral sur fond noir. a l'aide de l'appareil de Reichert. 

 Je n'ai vu aucune figure pouvant faire admettre l'existence de systemes 

 de cloisons dans les cellules. 



3^ Enfin, on ne peut jamais colorer simultanement les fibrilles 

 plasmatiques et les chondriocontes. En utilisant le formol sale comme 

 fixateur et apres un mordangage dans du bichromate a 3 %, on peut 

 colorer les chondriocontes d'une maniere excellente par l'hematoxyline 

 ferrique, mais pas ensuite les plasmafibrillen par les colorants proto- 

 plasmiques. 



On ne peut voir les plasmafibrillen que lorsque les chondriocontes 

 ont ete dissous par les fixateurs acides. Je pense meme qu'on ne peut 

 voir des plasmafibrillen que parce que les chondriosomes sont dissous. 



1) Voici la technique suivie. Le rein enleve est imm,6diatement congele par 

 COj liquide; coupes; celles-ci sont recues sur lame froide sans liquide additionnel; 

 lamelle; border ä la paraffine; examen immediat, le condensateur etant baisse 

 le plus possible, avec Tobjectif apochromatique 1,5 mm Zeiss. Cette technique 

 est tres delicate; il faut placer les coupes sur la lame avant leur decongelation. 



