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Buttersäurepilz faule Kartoffeln, Milzbrand-haltige Milz) in Wasser und verdünnt 
das Gemisch entsprechend, um in je ı Tropfen etwa ı Keim zu haben. 
3. BREEELD's Methode der Gelatinecultur.!) 
Sie besteht darin, dass man je einen Tropfen Nährgelatine (d. ı. Gelatine 
mit einer passenden Nährlösung gemischt) auf eine Anzahl ausgeglühter Objekt- 
träger bringt, sodann mittelst einer Nadel (z. B. einer Staarnadel) deren Spitze 
man vorher in spaltpilzhaltige Flüssigkeit getaucht hat, die Gelatine an einer Stelle 
ritzt und endlich das Präparat unter der Culturglocke sich selbst überlässt. War 
die Nadel mit einer hinreichend geringen Menge von Spaltpilzflüssigkeit benetzt, 
so kommt in jedem Impfstrich etwa eine Zelle zur Aussaat, die sich fortgesetzt 
vermehrend reines Aussaatmaterial für andere Culturen (Massenculturen) giebt. 
Zur Erforschung gewisser entwicklungsgeschichtlicher Momente sind die 
neuerdings auch von KocH?) angewandten Gelatineculturen gleichfalls in vielen 
Fällen von Werth, zumal sie bis zu einem gewissen Grade die direkte Beobachtung 
der Entwicklung gestatten. Statt der Gelatine mit Nährlösung lässt sich 
in manchen Fällen (für Pilze z. B., die im thierischen Körper gedeihen) 
ein anderes erhärtendes durchsichtiges Substrat verwenden, nämlich das von 
Kocn?) zuerst angewandte Serum von Rinder- oder Schafblut. Nach- 
dem es möglichst rein gewonnen ist, füllt man es in Reagensgläschen, die, mit 
Wattepfropf verschlossen, etwa 6 Tage hindurch täglich ı Stunde auf 58° C 
erwärmt werden zum Zweck der Sterilisirung; dann folgt noch eine mehrstündige 
Erwärmung auf 65°C., die so lange dauert, bis es eben erstarrt ist. Es er- 
scheint nunmehr als eine bernsteingelbe, vollkommen durchscheinende oder nur 
schwach opalescirende Masse.) Dieses Substrat hat vor der Gelatine den Vor- 
zug, dass es bei Brüttemperatur gehalten werden kann.) Man impft es mit 
einer geringen Pilzmenge in gewöhnlicher Weise. Für direkte mikroskopische 
Beobachtung eignen sich am besten in flachen Glasschälchen oder hohl ge- 
schliffenen Glasklötzchen angestellte Culturen. 
Ob man eine reine Snstieiläenitin erzielt hat, lässt sich in den allermeisten 
Fällen schon makroskopisch feststellen. Die gewonnene Spaltpilzmasse, wenn sie 
rein ist, zeigt in ihrer ganzen Ausdehnung volle Gleichmässigkeit: gleichmässige 
Trübung der Flüssigkeit oder gleichmässige Deckenbildung an derOberfläche, gleich- 
mässige Wolkenbildung am Boden des Gefässes, gleichmässige Färbung bei Pig- 
mente bildenden Spaltpilzen, gleichmässige Gallertmassenbildung u. s. w. Für 
eine Cultur, in der stürmische Gährung oder intensive Fäulniss vor sich geht, darf man 
gleichfalls bestimmt hoffen, vollkommen reines Material zu erhalten. In Fällen, 
wo man die Reinheit nach den genannten und ähnlichen Merkmalen nicht 
sicher beurtheilen kann, ist das Mikroscop zur Controle zu verwenden. 
!) BREFELD, Methoden zur Untersuchung der Pilze. Abhandlung der med. phys. Gesellsch. 
Würzburg 1874. Derselbe, Methoden zur Untersuchung der Pilze. Landwirth. Jahrbücher IV: 
Heft I. — Derselbe, Culturmethoden zur Untersuchung der Pilze; Schimmelpilze Heft IV. 
pag. 15. 
2) KocH, Zur Untersuchung von pathogenen Organismen. Mittheil. aus dem kaiserl. Ge- 
sundheitsamte 1881, pag. 18. Reincultur. 
3) Die Aetiologie der Tuberculose. Berliner klinische Wochenschrift. April 1882. 
%) Geht die Erhitzung über 75°C. hinaus oder dauert sie zu lange, so wird das Serum 
undurchsichtig. 
5) Statt Blutserum lässt sich nach KocH auch Agar-Agar verwenden. 
