162 Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane. 
frei im Protoplasma des Eies vertheilten Zellkernen. Wenn die definitive Anzahl 
derselben gebildet ist, umgeben sie sich mit Plasmastrahlen, es werden zwischen 
ihnen Zellwände gebildet, und das ganze Ei ist nun angefüllt von einem Gewebe- 
körper, welcher den Embryo darstellt. In jedem Archegonium wird hier also 
nur ein Embryo gebildet, der Unterschied der Embryobildung von Gingko und 
der eines Farn ist der, dass bei den letzteren die Kerntheilung immer auch be- 
gleitet ist von Zelltheilung, d. h., dass eine Fächerung der befruchteten Eizelle 
erfolgt, während bei Ging%ko zunächst wie bei Zinus u. a. eine freie, nicht von 
Scheidewandbildung gefolgte Kerntheilung im Ei eintritt, und die so entstandenen 
Zellen erst später zu Zellbildungscentren werden. Ein eigentlicher Embryoträger 
kommt bei Gingko nicht zur Ausbildung, er wird dadurch angedeutet, dass die 
dem Archegonienhals zugekehrten Zellen zu kurzen Schläuchen auswachsen. 
Aehnlich wie bei Gingko beginnt die Embryobildung auch bei der Gnezacee 
Ephedra. Der Kern der befruchteten Eizelle theilt sich hier zunächst in zwei 
freie Tochterkerne, durch fortgesetzte Zweitheilung entstehen vier, dann acht Zell- 
kerne. Nun erst findet Zellbildung um diese freien Kerne statt; sie umgeben 
sich mit Plasma, das strahlig um sie angeordnet ist, und sich mit einer Zell- 
membran umkleidet. Die einzelnen so gebildeten Zellen schliessen aber nicht 
wie bei Gingko zu einem Gewebe zusammen, sondern liegen frei in dem unver- 
brauchten Protoplasma der Eizelle. Jede der freien Keimzellen wächst dann zu 
einem Schlauche aus, der die Seitenwand des Archegoniums durchbricht, und an 
seiner Spitze eine kleine, plasmareiche Zelle abgrenzt, aus der der Embryo her- 
vorgeht; von den in Mehrzahl angelegten Embryonen bringt es aber gewöhnlich 
nur einer zur vollständigen Entwicklung. 
Wir finden also bei den Coniferen häufig die eigenthümliche Erscheinung, dass 
aus einer Eizelle mehrere Embryoanlagen hervorgehen können, indem die nach 
der Befruchtung im Ei gebildeten Zellen sich isoliren. Es lässt sich dieser Vorgang 
in allen Fällen als eine Theilung der ursprünglichen Embryonalanlage auffassen, 
eine Theilung die bei ZpAedra schon vor sich geht, ehe die im Ei entstandenen 
Zellen zu einem Zellkörper sich zusammengeschlossen haben, bei den Abietineen 
auf einem etwas späteren Stadium, während sie in andern Fällen auch ganz 
unterbleibt. Es ist diese Theilung!) der Embryonalanlagen um so auffälliger, 
als sie zur Bildung mehrerer Embryonen trotzdem nicht führt, indem es in den 
normalen Fällen immer nur eine einzige Embryonalanlage ist, welche die andern 
verdrängend zur Weiterentwicklung gelangt. Und dies gilt auch für die Fälle, 
in denen eine weitere Ursache zur Polyembryonie darin gegeben ist, dass mehrere 
Archegonien eines Prothalliums befruchtet werden. Von den in das Prothallium 
(»Endosperm«) hinabwachsenden Embryonen bringt es nur einer zur: Weiterent- 
wicklung. 
Viel weniger different als die Anlage des Embryo ist die Ausbildung des- 
selben. Dieselbe findet überall (mit Ausnahme von Gingko) im Prothallium 
(= Endosperm) statt, in welches die Embryoanlagen durch die Verlängerung 
der Embryoträger (Suspensoren) hinabgedrängt werden, indem sie gleichzeitig 
das Gewebe des Prothallium resorbiren. Die junge, noch ungegliederte Keim- 
anlage ist ein Zellkörper, in welchem sich der untere plasmareiche Theil, die 
Embryoanlage, auffällig von dem obern, dem Embryoträger unterscheidet. Bei 
) Vergleichen liesse sich dieselbe etwa mit dem bei vielen Thallophyten z. B. Oedogonium 
stattfindenden Verhältnisse, dass die Oospore (befruchtete Eizelle) sich in eine Anzahl Schwärm- 
sporen theilt, aus deren jeder eine neue Pflanze hervorgeht. 
