164 Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane. 
brasiliensis der Scheitel der Embryoanlage nicht zum Vegetationspunkte des Embryo 
wird, der letztere bildet sich vielmehr im Innern der Keimanlage, während der 
nur als Bohr- und Schutzorgan dienende ursprüngliche Scheitel abgeworfen wird. 
Ein eigenthümliches, dem »Fuss« der Farnembryonen vergleichbares Saug- 
organ besitzen die Embryonen von Gnetum Gnemon\) und Welwitschia mirabilis. 
Es entwickelt sich während der Keimung als Auswuchs des hypokotylen Gliedes, 
und bleibt mit dem Endosperm in Berührung, während der grösste Theil des 
Embryo’s aus demselben hervortritt, es erfüllt dieses Saugorgan schliesslich die 
ganze Endospermhöhle. 
Lässt sich nach dem eben Gesagten für die Gymnospermen ein ein- 
heitlicher Typus für die Embryoentwicklung nicht nachweisen, so ist dies 
noch viel weniger für die Angiospermen der Fall. Es liegt hier bekanntlich 
die Eizelle nebst den beiden »Gehilfinnen« im vorderen, der Mikropyle zu- 
gekehrten Ende des Embryosackes (vergl. Fig. 20 I u. III), in welchem erst 
nach der Befruchtung die Endöspermbildung beginnt. Was die Ausbildung des 
Embryo’s betrifft, so war bis zu Hanstein’s Untersuchung über »Die Ent- 
wicklung?) des Keimes der Monokotylen und Dikotylen« nur den ersten Stadien 
desselben das Interesse zugewandt. Vor Allem war es HoFMEISTER, welcher an 
einer grossen Anzahl von Pflanzen den Befruchtungsvorgang untersuchte, und die 
Unrichtigkeit der SCHLEIDEN-SCHACHT'schen Befruchtungstheorie, wonach der Em- 
bryo von dem in den Embryosack eingedrungenen Pollenschlauche gebildet 
werden sollte, nachwies. Die späteren Stadien der Embryoentwicklung, die Zell- 
theilungsfolge in demselben und ihre Beziehungen zu den Organanlagen wurden 
dabei höchstens gelegentlich, und dann meist nicht sehr exakt in Betracht 
gezogen. Dies geschah durch die erwähnte Hanstein’sche Arbeit die vor Allem 
das Ziel verfolgte, die Theorie vom Vorhandensein dreier gesonderter Meristem- 
schichten im Vegetationspunkte der Samenpflanzen, des Dermatogens, Periblems, 
Pleroms auch an der Embryoentwicklung zu konstatiren, zu prüfen, wann eine 
Sonderung dieser Meristeme eintrete, und den vollständigen Zellenaufbau zunächst 
für die dikotylen und monokotylen Embryonen von der Theilung der Embryo- 
mutterzelle an Schritt für Schritt bis zur Fertigstellung ihrer Gliederung zu ver- 
folgen (a. a. O. pag. 2). Die Untersuchung ergab einen Entwicklungsgang, der 
für Monokotylen und Dikotylen nicht ganz gleich, innerhalb jeder dieser beiden 
Abtheilungen aber doch im Wesentlichen constant erschien. Es bildet sich 
aus der befruchteten Eizelle zunächst ein »Vorkeim«.?) Eine oder zwei Endzellen 
desselben sind die Mutterzellen des Embryo, ihnen schliesst sich noch eine 
unter ihnen gelegene Zelle des Vorkeim’s an, welche in der Hansrem’schen 
Embryologie eine grosse Rolle spielt, die Hypophyse. Der Embryo gestaltet 
sich zunächst zu einer Zellkugel, scheidet ein geschlossenes Hautgewebe ab 
und differenzirt dann in seinem Innern die verschiedenen Meristeme. Im 
oberen Theil des Embryo entstehen die Kotyledonen und die Stammknospe, im 
untern (der Mikropyle zugewandten) die Wurzelanlage. »Alles dies wird bei den 
1) BOWER, the germination and embryology of Gnetum Gnemon. Quart. Journal mier. soc. 
Vol. XXII, 1882; Derselbe, on the germination and histology of the seedling of Welwitschia 
mirabilis. Quarterly journal ete., Vol. XXI 1882. 
2) HAnsTEIN, botan. Abhandl., I Bd. 
3) Soll dieser Ausdruck einen bestimmten Sinn haben, so kann er nur für den noch nicht 
in Embryokörper und Embryoträger gegliederten Embryo gebraucht werden; einige Schriftsteller 
wenden den Ausdruck auch auf den Embryoträger an. 
