210 Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane. 
Gewebe bestehenden Stengeltheil hervor. Der Satz, dass die Blattanlage immer 
eine seitliche Bildung an einem Stengelvegetationspunkt sei, gilt aber nur für 
das postembryonale Wachsthum. Die ersten Blätter, die an dem Embryo der 
Gefässpflanzen (Gefässkryptogamen und Samenpflanzen) angelegt werden (in Ein- 
oder Mehrzahl), die Cotyledonen, entstehen unabhängig von dem Stammvegetations- 
punkt, der gleichzeitig mit ihnen an der vorher ungegliederten Embryonalanlage 
angelegt wird. (Vergl. den Abschnitt über Embryonalentwicklung). Während 
die Wurzeln in der weit überwiegenden Mehrzahl der Fälle dadurch ausge- 
zeichnet sind, dass sie endogen entstehen, also immer äussere Gewebeschichten 
durchbrechen müssen, ist das Blatt immer exogener Entstehung, die Oberfläche 
des Vegetationspunktes geht direkt in die Blattanlage über. Die letztere entsteht 
bei den Moosen und Farnen aus einer einzigen’Öberflächenzelle des Stengelvege- 
tationspunktes, die sich zur Mutter- und Scheitelzelle des Blattes gestaltet, bei 
Ophioglosseen, Schachtelhalmen, Lycopodien dagegen ist es eine Gruppe von 
Oberflächenzellen, welche der Blattanlage ihren Ursprung giebt (Fig. 38 A). Es 
sind dies indess Pflanzen, bei welchen eine junge Epidermis (Dermatogen) am 
Stengelvegetationspunkt von dem darunterliegenden Gewebe noch nicht gesondert 
ist. Bei den Samenpflanzen, bei welchen dies der Fall ist, tritt die Blattanlage, 
wenigstens in den bis jetzt bekannten Fällen immer als Höcker auf, der von der 
Hautschicht überzogen ist, an dessen Bildung sich aber auch tiefer gelegene Zell- 
schichten des Stammvegetationspunktes (des Periblem’s) betheiligen. Der einzige 
als Ausnahme hierherzuziehende Fall wäre etwa das Perianth von Zphedra. 
Es entsteht nach STRASBURGER (Coniferen, pag. 133) aus Epidermiszellen. Dass 
dies bei den Laubblättern nicht geschieht, beruht darauf, dass zur Bildung von 
grösseren, dem Stengel mit breiter Basis aufsitzenden Organen immer auch eine 
grössere Anzahl von Gewebeschichten des Stammvegetationspunktes verwendet 
werden. Bei manchen Wasserpflanzen (Zippuris, Potamogeton u. a.) ist es nur die 
äusserste Periblemschicht, die sich bei der Anlegung des Blattes betheiligt, in 
anderen Fällen treten dazu noch die dritte und vierte. Bei Zlodea ist das 
Periblem nur in der Mittellinie der Blattanlage bei der Bildung derselben be- 
theiligt, die Hauptmasse des Blattes wird vom Dermatogen allein gebildet (die in 
der Literatur sich findende Angabe, dass die Zlodea-Blätter ausschliesslich Der- 
matogenerzeugnisse seien, beruht auf einem Irrthum, entsprungen aus der 
Betrachtung nicht durch die Mittellinie des Blattes geführter Schnitte). 
Aehnlich bildet sich auch die Spatha von Vallisneria nach WARMING grössten- 
theils aus dem Dermatogen (Forgreningsforhold etc. pag. VII. d. französ. Re- 
sume’s). Wir können also, wenn wir zunächst die Cormophyten ins Auge fassen, 
die Blätter bezeichnen als hervorgegangen aus der Rindensubstanz des Stamm- 
vegetationspunktes. Die Richtigkeit dieser Bezeichnung wird dadurch ferner er- 
wiesen, dass in der That der untere Theil von Blattanlagen sehr häufig mit in 
den Aufbau der Stengelrinde eingeht, wie dies die verschiedensten Beispiele zeigen. 
Sehr auffallend z.B. die Laubmoose. Dieselben besitzen einen Vegetationspunkt, 
der mit einer dreiseitig-pyramidalen Scheitelzelle endigt. Diese liefert drei Reihen 
von Segmenten, aus jedem Segment geht eine Blattanlage hervor, welche die 
ganze freie Oberfläche des Segmentes in Anspruch nımmt (a a Fig. 39.) Der Vege- 
tationspunkt ist also ganz bedeckt mit Blattanlagen, zwischen denen eine freie 
Stengeloberfläche nicht zu sehen ist. Diese kommt erst dadurch zu Stande, dass 
von der papillenförmigen Blattanlage durch die »Blattwand« b unten ein Stück 
abgeschnitten wird, das nun zum Aufbau der Stammrinde dient. Ganz ähnlich 
