220 Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane. 
solide Gewebeplatte. Es sind an der Blattanlage jetzt also zwei Scheitel, der ur- 
sprüngliche a und der neue s. Bald erhält die Laminaranlage aber wirklich ter- 
minale Stellung. Den Uebergang dazu veranschaulicht das grössere Blatt in 
Fig. 43 B; wo der Blattgrund (der sich später zur Blattscheide entwickelt) von 
der Laminaranlage durch eine gestrichelte Linie abgegrenzt ist. Die Spreitenan- 
lage hat zwar noch seitliche Stellung, ihre Mittellinie ist aber schon um ca 45° 
gehoben, der ursprüngliche Scheitel a dagegen nimmt seitliche Stellung ein.!) 
Eine Verzweigung der Blattlamina, wie sie bei den Dikotylen so häufig 
ist, kommt bei den Monokotylen, wie es scheint nur gewissen Aroideen 
(Arum, Sauromatum u. a., welche eine genauere Untersuchung verdienen) 
zu. So bei Arten von Anthurium, wo nach ENGLER eine dichotome Ver- 
zweigung der Blattlamina vorliegen soll. Nähere Angaben darüber existiren 
nicht. Die gegliederten Blätter vieler Palmen, der Monstera- und Zothos-Arten 
dagegen entstehen auf ganz andere Weise, als die gegliederten Blätter der Diko- 
tylen. Es handelt sich hier nämlich nicht um eine Verzweigung der Blattlamina, 
sondern um eigenthümliche, näher zu schildernde Vorgänge. Monstera- und Phr- 
lodendron-Arten haben Blätter?), die einen gebuchteten Rand besitzen und ausser- 
dem auf der Blattfläche zwischen den Hauptnerven an verschieden grossen Stellen 
scharf umschriebene Löcher zeigen. Die Einbuchtungen sowohl als die Löcher 
entstehen auf dieselbe Weise, nämlich durch Absterben bestimmter Gewebepartien 
der jungen, einfachen, d. h. nicht gegliederten Blattlamina. Dies-Absterben ge- 
schieht bei Philodendron pertusum sehr frühe?), bei Blättern, die etwa eine Länge 
von 8 Millim., eine Breite von ı Millim. erreicht haben. Das an nicht näher be- 
stimmten Stellen gelegene aus gleichartigen Zellen bestehende Gewebe in Form 
scharf abgegrenzter Flecke bräunt sich, während die angrenzenden Zellen sich 
tangential zum Rande der absterbenden Schuppen theilen, so dass das Gewebe 
hier ein peridermartiges Aussehen erhält. Bei weiterem Breitenwachsthum des 
Blattes trennt sich die Schuppe glatt von dem übrigen Blattgewebe. Die äussersten 
Zellen des Randes der nach der Entfernung des abgestorbenen Gewebes ent- 
standenen Loches entwickeln sich dann zu einer sekundären Epidermis*), die aber 
in allen Eigenschaften vollständig mit der primären Epidermis übereinstimmt, ein 
Vorgang, der auch insofern von Interesse ist, als er ein Beispiel für die Regene- 
ration der Epidermis aus einem nicht dem Dermatogen angehörigen Gewebe 
liefert. Bei Verletzungen der Oberfläche von Blättern dagegen findet nicht Regene- 
ration der Epidermis, sondern Verschluss der Wunde durch Korkbildung statt. 
Ein ähnlicher Vorgang wie bei Monstera, nur in grösserem Maasstabe findet 
sich bei Ouvirandra fenestralis. Am fertigen Blatte ist das Gewebe zwischen den 
gitterförmig angeordneten Blattnerven fast vollständig verschwunden, auch hier in 
Folge eines allmählich eintretenden, aber nicht mit Bräunung verbundenen Ab- 
1) Es erhellt aus der angeführten Entwicklungsgeschichte die Haltlosigkeit der früher zur 
»Erklärung« des /ris-Blattes aufgestellten Hypothese, wonach dasselbe gefaltet und mit seinen 
Rändern verwachsen sein sollte. 
2) TRECUL, ann. des sciences nat. 4. Ser. t. I. pag. 39; F. SCHWARZ, über die Entstehung 
der Löcher und Einbuchtungen an dem Blatte von Philodendron pertusum SCHOTT, Sitz. Ber. d. 
Wien. Akad. d. Wiss. LXXVII. Bd. ı. Abth. 1878. 
3) Bei Pothos repens erfolgt die Durchlöchernng nach TRECUL erst am entfalteten Blatte und 
beginnt an jeder Durchlöcherungsstelle mit dem Auftreten einer Luftlücke im Blattparenchym, 
worauf das dieselbe nach beiden Blattseiten begrenzende Gewebe zerreisst. 
4) Vergl. auch HABERLANDT, Bd. II. dieses Handbuches, pag. 592. 
