366 Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane. 
heit anzunehmen, dass die Pflanzen auch bei der Keimung keine Wurzeln 
entwickeln, also ebenso vollständig wurzellos sind, wie das oben (pag. 172) 
für einige Wasserpflanzen angegeben wurde. Andere saprophytische Orchideen 
dagegen, wie Jeottia, besitzen Wurzeln, und dasselbe gilt für diejenigen Erd- 
orchideen, die grüne Laubblätter besitzen. Bei Monofropa!) wird sogar der ganze 
Vegetationskörper durch das Wurzelsystem dargestellt, es besteht aus verzweigten, 
nach allen Richtungen in der Erde kriechenden Wurzeln. Endogen an den- 
selben entstehen die Blüthensprosse, und zwar wie die Nebenwurzeln im Peri- 
cambium. Die Wurzelspitzen sind mit einer rasch sich entwickelnden Wurzelhaube 
versehen, die Sprosse an den Wurzeln entstehen, wie es scheint, im Allgemeinen 
in progressiver Reihenfolge. Während die Sprosse nach der Blüthezeit absterben, 
perennirt das Wurzelsystem, und lässt in der nächsten Vegetationsperiode wieder 
neue Blüthensprosse hervortreten. Die Keimung von Monotropa ist bis jetzt 
unbekannt, vielleicht verläuft dieselbe aber ähnlich wie die unten zu schildernde 
von Orobanche, einer Schmarotzerpflanze, bei welcher ebenfalls die Blüthensprosse 
endogen an einem Wurzelgebilde entstehen, während ein Keimspross gewöhnlich 
gar nicht zur Ausbildung gelangt. Biologisch verhält sich Monofropa ganz ähn- 
lich wie z. B. die saprophytischen Hutpilze, bei denen der Vegetationskörper 
von dem, einem Wurzelsystem entsprechenden, im Substrate verborgenen Mycelium 
gebildet wird, an dem über den Boden tretende Fruchtkörper gebildet werden, 
und ganz ebenso verläuft auch die Entwicklung derjenigen Schmarotzer, deren 
Vegetationskörper ganz in ihrer Nährpflanze (»intramatrikal«) wuchert, wie der 
der Peronosporeen, Rafflesiaceen u. a. 
2. Blüthen- und Embryobildung. 
Besonders charakteristisch für die Parasiten und Saprophyten ist ihre Samen- 
und Fruchtbildung. Wir finden meistens, dass kleine, aber sehr zahlreiche Samen 
gebildet werden, die einen sehr reducirten, auf einem frühen Entwicklungsstadium, 
vor der Bildung von Cotyledonen und Wurzel stehen gebliebenen Embryo ent- 
halten. Es wird also bei der Bildung des einzelnen Samens an Material gespart, 
dagegen eine desto grössere Menge derselben producirt, eine Einrichtung, die 
bei den Parasiten, namentlich den an gewisse Nährpflanzen gebundenen, die 
Wahrscheinlichkeit des Auffindens einer solchen erhöht, für die sich aber bei sapro- 
phytischen Pflanzen, wie Orchideen oder Monotropa, schwerlich ein Grund wird 
angeben lassen. Es keimen die Samen derselben wie bekannt nur selten, mög- 
lich ist es also, dass ganz bestimmte Bedingungen vorhanden sein müssen, um 
die Keimung der Samen zu ermöglichen, ähnlich wie die Orodanche-Samen nur 
im Contakt mit einer Nährwurzel keimen. Die von einigen früheren Autoren 
gemachten Angaben, dass die Keimpflanzen der Orchideen anfangs parasitisch 
leben, scheint mir durchaus unwahrscheinlich, sie findet in den seither bekannt 
gewordenen Keimungsgeschichten keinen Anhaltspunkt. — Die chlorophylibe- 
sitzenden Halbparasiten (Viscum, Rhinanthus), dagegen besitzen wohlausgebildete 
1) SCHACHT, Zur Entwicklungsgeschichte der Momotropa Hypopitys in Beitr. zur Anat. und 
Phys. pag. 54—65. — Anatomische Details bei KamiEnsk1, Die Vegetationsorgane der Monotropa 
Hypopitys. Bot. Zeit. 1881, pag. 457. Es wird von dem letztgenannten Autor angegeben, dass 
die Wurzelenden von Monotropa dicht umgeben seien von der Myceliumschicht eines Pilzes, der 
höchst wahrscheinlich bei der Nährstoftaufnahme des Saprophyten eine Rolle spielt, aber in das 
Gewebe desselben nicht eindringt. Im Rindengewebe saprophytischer Orchideen findet man auch 
regelmässig Pilze, die vielleicht eine ähnliche Rolle spielen. 
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