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filtre taré ; on lave avec la solution d'acétate jusqu’à ce que le 
liquide filtré ne précipite plus par le chlorure de calcium. On 
lave à l'alcool et on sèche à 100° : on pèse. Cette méthode n’est 
applicable qu’en présence de sels des métaux alcalins. Elle 
n’est pas d’une très grande exactitude : Stromeyer dit obtenir 
entre 97,9 et 100,2 0/0. GarNieLLr (1), dans une étude critique 
des méthodes de dosage de l'acide borique, la juge sans 
valeur, donnant 4 0/0 en moins en présence de sels de potasse 
et de 11 à 14 0/0 en plus en présence de sels de soude. 
Drrre (2) expose une méthode de dosage à l’état de borate 
de calcium cristallisé. Elle n’a pas, que je sache, été employé 
après lui par d’autres auteurs. 
P. BerG (3) a proposé la forme de borate de baryum, obtenu 
par précipitation de l’acide borique par l'eau de baryte, en 
évitant l’action de T'acide carbonique de l'air. Cette dernière 
condition ne paraît pas facile à réaliser pendant toute une opé- 
ration où il sera nécessaire de filtrer; de plus, il faut opérer 
en liqueur concentrée à cause de la solubilité et de Ja facile 
dissociation du borate de baryum. R. J. MaxninG et W.R. 
LaxG (4) ont récemment repris une méthode analogue. Ils 
entraînent l'acide borique par l'alcool méthylique sur du 
chlorure de baryum. L’acide chlorhydrique mis en liberté est 
neutralisé exactement en présence de phtaléine du phénol. Le 
précipité obtenu en liqueur concentrée est lavé à l’alcool et 
séché à r 10°. On pèse le corps Ba{BO*H°)°. On ne peut attendre 
une grande précision de ces méthodes qui ne donnent de résul- 
tat qu'en liqueur concentrée. H. N. Morse et O. W. Horx (5) 
donnent une méthode qui évite précisément cet inconvénient. 
Ils amènent l’acide borique en solution aqueuse à l'état de 
sel de soude et concentrent à 20 cc. Ils neutralisent par l'acide 
sulfurique en présence d’hélianthine. La masse est alors dessé- 
1. Gasetta chim Ital., t. XXXI, p. 544, 1901. 
2. C. R.Ac. des Sc.,t. LXXX, p. 490, 1875. 
3. Zeitsch. f. anal. chem.,t. XVI, p. 25. 
h. Journ. chem. soc., t. XC, p. 491, 1906. 
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5. Ann. Journ.,t. XXIV, p. 105, 1900. 
