CURE Er 
chée par du sulfate de cuivre anhydre etils en extraient l’acide 
borique par l’alcool absolu. On ajoute à l'alcool de la baryte 
hydratée; l'excès en est précipité par CO*. On évapore, on 
sèche, on calcine doucement, on pèse. Connaissant le poids de 
baryte employé, celui du résidu (carbonate et métaborate de 
Ba), on déduit le poids d'acide borique. CLeveLanD Jones (1) a 
criliqué fortement celte méthode : il déclare qu'on ne peut 
pas amener par calcinationle métaborate de baryum à un état 
susceptible de pesée constante : l'acide carbonique le décom- 
pose en partie. 
Myruus et Meussxer (2) ont proposé le dosage à l’état de 
phosphate de bore (PO‘B). Ce corps préparé par Meyer (5) en 
évaporant et calcinant des quantités moléculairement équiva- 
lentes d'acides phosphorique et borique, prend aussi naissance 
dans les solutions d’acide phosphorique et métaborique faites 
dans l’acide sulfurique pur ou l’acide acétique cristallisable. 
Mais d’après Prescuer (4) il attaque les creusets de platine et 
même ceux de quartz fondu; c'est là un obstacle sérieux à 
l'emploi de cette méthode. 
II. Pesée par différence. — MH. Rose (5) ajoute à la solution 
boriquée un poids connu de carbonate de soude pur et anhy- 
dre : une à deux fois la quantité supposée d'acide borique. On 
évapore à sec, on chauffe à fusion et on pèse. Le résidu con- 
tient une quantité connue de soude et une proportion incon- 
nue d’acide carbonique et d’acide borique. On dose l'acide 
carbonique, et par différence on a le poids d'acide borique. 
Une autre méthode a pour principe de traiter un poids 
connu de borate ou de substance qui le renferme, après pulvé- 
risation, par un excès d’acide fluorhydrique et d'acide sulfu- 
rique. On chauffe, l'acide borique se dégage à l'état de gaz 
1. Zeitsch. anorg.chem.,t. XXXIL, p. 164, 1902. 
2, D. Berich. chem. Gers.,t. XXXVIL p. 397, 1904. 
3. Bert. Ber., 1. XXI) Ep 2070- 
4. Monit. scient de Quesneville, 1907, t. I, p. 4r2. 
5. Pogg. Ann., t. LXXX, p. 262, 1851. 
