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de solution titrée de baryte, on a la quantité d'acide borique 
en présence. 
Cette méthode de titration, avec emploi de la mannite et 
d’une solution de baryte titrée est la seule qui m'ait donné des 
résultats constants. Les erreurs possibles oscillent entre 0,2 et 
0,9 0/0. 
L'emploi de l'entrainement en deux distillations seulement 
est justifié par l'expérience. En opérant en absence d'eau et en 
présence d'un notable excès d'acide sulfurique, tout l'acide 
borique est entraîné par les 50 cc. d'alcool méthylique de la 
première distillation. 
o gr. 0888 d'acide borique pesé sec sont entraînés dans 
l'appareil par 20 cc. d'alcool méthylique; le distillat de ce 
premier entraînement est titré par la méthode indiquée : on 
obtient o gr. o8g2 soit une erreur de o mgr. 4 en plus. 
Un second entraînement est fait avec 10 cc. d'alcool ; on 
titre, une seule goutte de solution de baryte fait virer au rose 
persistant. Il ne restait donc plus d’acide borique ou seule- 
ment des traces. 
Il est donc tout à fait inutile de faire comme Moissan, sept 
entraînements successifs, ou comme Jay des passages pendant 
5 h. 1/2. En employant du premier coup une quantité d'alcool 
suffisamment grande, un excès d'acide sulfurique et en opé- 
rant sur une matière desséchée au préalable, l'entrainement 
est quantitatif avec les deux distillations préconisées. 
Voici d'ailleurs un tableau de dosages obtenus avec la 
méthode décrite à partir d'acide borique pesé sec, entrainé 
dans l'appareil et titré de la manière indiquée. Les deux der- 
niers de ces dosages ont été faits en présence de fluorure de 
sodium (Jay donnait les fluorures comme apportant des per- 
turbations dans le dosage par sa méthode). 
