Ueber weitere Versuche, Farben auf dem Gewebe zu erzeugen etc. 43 
Theil des Chromsalzes ab und dasselbe Phänomen der Grünfärbung 
tritt auf und geht vorüber. So kann man durch successive Locke- 
rung des Chromsalzes auch das letztere durch die Aminmischung 
wohl verdrängen, aber keine dauerhafte Grünfärbung des Gewebes 
hervorbringen. Um wie vieles übrigens die Verwandtschaft des 
Gewebes zum Chromsalze bedeutender ist als diejenige zur Amin- 
mischung, zeigt sich bei dieser umgekehrten Verdrängung der 
Componenten auf dem Gewebe wieder auf das Deutlichste. 
Die beiden soeben skizzirten und misslungenen Versuche das 
Gewebe phenylengrün zu färben, unterscheiden sich aber noch da- 
durch wesentlich, dass im zweiten Falle das grosse Molecül der 
Aminmischung an das andere grosse des Chromgewebes gebunden 
werden sollte, während es im ersteren Falle nur auf eine Oxy- 
dation, auf das Hinzutreten eines einfachen Sauerstoffmoleeüls zu 
dem grossen Molecül von Aminmischung und Gewebe abgesehen 
war. Der zweite Versuch der Phenylengrünbildung ist dem eben- 
falls verfehlten der Toluylenblaubildung zu vergleichen. Im Fol- 
senden wollen wir nun eine einfache, reine Sauerstoffaddition (wie 
beim ersten Phenylengrünversuche) für sich betrachten. Hierzu 
bietet die den Indaminen nah verwandte Gruppe der Indophenole 
gute Gelegenheit, Farbestoffe, welehe von den Färbern auch erst 
auf der Faser erzeugt zu werden pflegen. 
Die Färberei im Grossen benutzt bekanntlich häufig Farb- 
lösungen, sog. Küpen, welehe den Farbstoff in redueirtem, farb- 
losem Zustande enthalten. Die Gewebe werden mit diesen Küpen 
imprägnirt und sodann wird durch Oxydation an der Luft oder 
mittels verschiedener Oxydationsmittel die Farbe auf der Faser 
entwickelt. | 
Die Indophenole werden gewöhnlich, da sie in Wasser un- 
löslich sind, zum Zwecke des Färbens in die alkalilöslichen, ent- 
sprechenden Leukokörper übergeführt. Wir benutzen zweckmäs- 
siger die mehr oder weniger sauren, spirituös-wässrigen Lösungen, 
wie sie bei Umwandlung der Indophenole in die Leukoindophenole 
durch Kochen mit Zinkstaub und Salz- oder Essigsäure im Rea- 
girglasse entstehen, da bei der Neutralisation und Alkalisirung die 
Farbe allzurasch‘ hervortritt, wodurch eine genaue Beobachtung 
sehr erschwert wird. 
Ich experimentirte mit einem von der badischen Anilin- und 
Sodafabrik zur Verfügung gestellten Indophenolviolett. Einige 
