Neue Untersuchungen über die Copulation der Geschlechtsprodukte ete. 173 
wegs in der Metakinese der Tochterkerne von A. megalocephala, 
sondern ist vielmehr dort in einer Schönheit und Deutlichkeit vor- 
handen, wie ich sie garnicht in meinen Zeichnungen wiedergeben kann. 
Auch in Bezug auf diesen Punkt gestatte ich mir, mich auf die 
autoritative Zeugenschaft des Kieler Zellenforschers zu berufen. 
Zur Vervollständigung meiner Beschreibung der auseinander- 
weichenden Dyastern will ich noch anführen, dass kurz vor Ein- 
tritt des Knäuelstadiums (und manchmal auch schon früher) eine 
nochmalige Längstheilung der Tochterschleifen erfolgt. Von dieser 
Thatsache habe ich mich ebenfalls mit Bestimmtheit überzeugt, 
bin aber nicht in der Lage anzugeben, ob dieselbe in einer direeten 
genetischen Beziehung zum Eintritt der Knäuel-Phase steht. 
Die Form der ruhenden Tochterkerne und die Umordnung 
ihres Fadengerüstes habe ich in Fig. 36 zur Anschauung zu 
bringen versucht. Ich mache aber ausdrücklich darauf aufmerksam, 
dass meine Präparate viel besser sind, als meine Zeichnungen. 
Dies möge man bei einer Kritik der von mir gemachten Angaben 
beständig in Rechnung ziehen. Auch werden diejenigen, welche 
sich mit dem Ascaris-Ei durch eigene Anschauung vertraut machen, 
meine Aussage alsbald bestätigt finden. 
In Fig. 40 habe ich eine Form der ruhenden Tochterkerne 
abgebildet, welche mir sehr bemerkenswerth erscheint. Man ent- 
deckt hier bei aufmerksamem Zusehen ein achromatisches (oder 
nahezu achromatisches) Fadennetz, dessen einzelne Maschen eine 
rautenförmige Gestalt besitzen und sich über die ganze Kernmem- 
bran ausbreiten. In den Ecken der rautenförmigen Figuren liegen 
Chromatinkörnchen und so macht das ganze Gebilde den Eindruck, 
als ob es ein Product allerfeinster Filigran-Arbeit sei. 
Die Mitose der Tochterkerne (Fig. 37) beginnt mit der Aus- 
bildung eines ganz ähnlichen Fadenknäuels wie seiner Zeit der- 
jenige war, den wir im Furchungskern des Eies (Fig. 22) auf- 
treten sahen, oder wie er (vergl. Fig. 27 und Fig. 28) in den 
beiden Halbkernen anzutreffen ist, welche zusammen die Bedeutung 
eines einheitlichen Furchungskernes besitzen. 
Die beiden Tochterkerne haben im Ruhezustande eine nahezu 
ovoide Gestalt. Ihr längerer Durchmesser läuft parallel mit der 
ersten Theilungsebene der Dotterkugel. Der Ort, wo sich der 
chromatische Faden in ihnen ausbildet, ist wiederum (vergl. Fig. 
37 und Fig. 44) eine ganz bestimmte, rings um jeden Kern herum- 
