Ueber das E. Hermann’sche Kernfärbungsverfahren. 323 
Ausser dem Safranin habe ich bis jetzt für die gleiche Kern- 
tinetion noch folgende Farbstoffe versucht: 
Magdala-Roth oder Rose de Naphthaline; 
Dahlia (Monophenylrosanilin), von Zuppinger zuerst benutzt 
und besonders von Ehrlich (a. unten a. O.) verwerthet; 
Mauve oder Mauväin!); 
Rouge fluorescent’); 
Solidgrün?); 
Ponceau); 
Orange’); endlich 
Fucehsin, die von Hermann ursprünglich benutzte Farbe; 
Eosin und Bismarekbraun. 
Für’s Erste ergab sich dabei noch kein sicherer Anhalt, um 
aus der chemischen Constitution der Körper auf die Art ihrer 
Tinetionswirkung zu schliessen. Eosin und Ponceau sind für 
das hier in Rede stehende Verfahren nicht brauchbar, sie färben 
das Protoplasma und die Intercellularsubstanzen diffus mit, und 
werden durch Alkohol aus den Kernen ebenso rasch, wie aus je- 
nen wieder ausgezogen. Während man voraussetzen sollte, dass 
das Orange, in seinem chemischen Charakter dem Ponceau 
ähnlich, auch ähnlich wirken würde, ist dies nicht der Fall; es 
färbt nicht diffus, liefert vielmehr ähnliche Kernfärbungen wie 
“Safranin, aber viel schwächere, so dass es sich nicht empfiehlt. 
Mit den sämmtlichen übrigen Farbstoffen lassen sich, an Präpa- 
raten aus Chromsäure oder Chromsäure-Alkohol, in der angegebenen 
Weise gute Kernfärbungen erzielen. Mauv&äin und Rouge fluo- 
rescent geben jedoch leichter als die übrigen ungleiche Färbungen 
(in der Art, dass die einen Kerne im Objeet mehr Farbstoff zurück- 
halten als die anderen). Ich kann nicht sagen, ob dies vielleicht an 
1) Salzsaures Salz einer der Safraninbase nahestehenden Base. 
2) Ebenso. 
3) Oxalsaures Salz einer Farbbase, welche erhalten wird durch Oxy- 
dation der E. Fischer’schen Leukobase: Tetramethyltriphenylmethan; dem 
Malachitgrün in Bezug auf chem. Constitution conform. 
4) Natronsalz der sauren Verbindung Diazoxylolsulfosäure-Naphthol. 
5) Natronsalz der sauren Verbindung Diazobenzolsulfosäure - Dipheny- 
lamin. Die Farbstoffe sind meist aus der chem. Fabrik der Herren Bind- 
schedler u. Busch in Basel bezogen, denen ich auch den Aufschluss über 
ihre chemische Stellung verdanke. 
Archiv f. mikrosk, Anatomie. Bd. 19, 22 
