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der Entwickelung begriifene Häinatoblasten. Auf diese Weise können 

 wir nicht selten an ein und derselben Hülle, wenn wir sie in die 

 beiden sie zusammensetzenden Blätter spalten, die verschiedenen 

 Entwickelungsstadien des Gefässsystems beobachten. Die Blätter 

 sind so dünn und durchsichtig, dass sie sich bei den allerstärksten 

 Vergrüsserungeu untersuchen lassen. 



Weniger als dieser Randstreifen ist der übrige Abschnitt der 

 Eihäute zur Beobachtung der ersten Entwickelung des Blutes geeignet, 

 weil hier die dicken, die Blätter bedeckenden Epithelschichten mit 

 grossen Kernen die richtige Autfassung des Bildes in hohem Grade 

 stören. Diese Zellen sind so fest verwachsen, dass die Entfernung 

 derselben in einer genügend grösseren Ausdehnung ohne Verletzung 

 der Unterlage nur sehr selten gelingt. 



Die Untersuchungen wurden an Häuten ausgeführt, welche in 

 möglichst frischem Zustande in Müll er 'sehe Flüssigkeit gelegt 

 worden waren. Nach 24 — 48 Stunden wurden die Häute aus der 

 Flüssigkeit herausgenommen und mit Wasser gewaschen. Die Epi- 

 thelien wurden mit einem weichen Pinsel abgestreift. Darauf wurden 

 sie der Färbung mit Eosin und mit Hämatoxylin unterworfen. Die 

 beiden Blätter wurden von einander getrennt und in Glycerin 

 untersucht. 



An gelungenen Präparaten sieht man in der durchsichtigen, 

 farblosen Grundsubstanz der Blätter die Hämatoblasten , welche 

 mehr oder weniger scharf durch ihre Färbung gegen ihre Umgebung 

 abstechen. 



Die grosse Mehrzahl der Hämatoblasten bei Kaninchenembryo- 

 nen von 1,5 bis 1,8 Cm. Länge erscheint als eine homogene, fein- 

 körnige Protoplasmamasse, welche Kerne enthält. 



Ausnahmsweise trifft man Hämatoblasten, welche keine Kerne 

 enthalten. Diese letzteren sind offenbar nichts anderes als Proto- 

 plasmaklümpchen, welche sich von kernhaltigen Hämatoblasten ab- 

 getrennt haben. 



Das Protoplasma der Hämatoblasten nimmt bei der Doppel- 

 färbung eine mehr oder weniger hell-lila-rosarothe Farbe an, die 

 Kerne dagegen eine violette. Im Uebrigen ist der Farbstoff" im 

 Protoplasma gewöhnlich sehr ungleichmässig vertheilt. Peinige Stellen 

 färben sich intensiver, deutlicher, andere heller. Am schwächsten 

 gefärbt zeigt sich bald die Peripherie der Hämatoblasten, so dass 

 die Contouren kaum zu unterscheiden sind von der umgebenden 



