36 Boruhard Baycrl: 



keit und für ziemlich ebenso lang;e Zeit in eine gesättigte LJisnng 

 von Oxalsiinre gebracht, durch Auswaschen von letzterer befreit 

 und in Balsam aufgehoben. Die Grundsubstanz des Knorpels wird 

 blau, die Zellen werden roth gefärbt." 



Die Origiualabhandlungen : 



„Noris W. F. and Shakespeare E. 0. a new method of 

 double staining. American Journal of the medical sciences. 

 January 1877" 



„Merbel, F. Double staining with a Single fluid. Monthly 

 microse. journ. Nov. and Dec. 1877, p. 242" 

 waren mir nicht zugänglich. 



Nach den im hiesigen Institute erlangten Erfahrungen war 

 es nicht zweckmässig, grössere Gewebsportionen oder gar ganze 

 Embryonen dieser Methode zu unterwerfen, um die gewünschten 

 Resultate zu erlangen. Präzise und coustante Ergebnisse erzielt 

 man nur bei nachträglicher Färbung der Schnitte. Die Methode, 

 die ich anwandte, gestaltete sich daher etwas complicirt und hielt 

 folgenden Gang ein: 



Die in Ossification begriffenen Skelettheile wurden oberfläch- 

 lich von den umgebenden Weiclitheilen befreit und in einer Mischung 

 aus gleichen Theilen von 1 <•/„ Salzsäure und 3 "/„ Chromsäure ent- 

 kalkt, die entkalkten Theile mehrere Tage lang in destillirtem 

 Wasser ausgewaschen, darauf in absolutem Alkoliol erhärtet, in 

 Parafin eingebettet und mit dem Jung'schen Mikrotome in Längs- 

 schnitte zerlegt. Es wurden feine Schnitte angefertigt, die in der 

 Region des grosszelligen Knorpels nur die Dicke etwa einer Knorpel- 

 kapsel hatten, die Schnitte wurden durch Terpentinöl von dem 

 Parafin ])efreit, darauf mit absolutem Alkohol ])ehaudelt. Die mit 

 Alkohol getränkten Schnitte wurden nun der oben auseinander 

 gesetzten Färbungsmethode unterzogen; nach der Färbung aber- 

 mals mit absolutem Alkohol ausgewaschen, um das Wasser und 

 die Oxalsäure zu entfernen; dann in Nelkenöl geklärt und dann 

 endlich in Canada-Balsam für die Dauer eingeschlossen. 



Diese Präparate zeigten nun ausnahmslos das Blut gras- 

 grün gefärbt, und zwar ist die Färbung so intensiv, dass jedes 

 isolirte Blutkörperchen mit der grössten Sicherheit in dem Schnitte 

 aufgefunden und erkannt werden kann. Kein anderes Element 

 nahm an diesen Präparaten dieselbe oder auch nur eine ähnliche 

 Färbung an. Ich kann hinzufügen, dass nach den hier gewonnenen 



