Die Controversen der indirecteii Kerntheilung. 247 



vorgerückte Theilungsstadien von einem anderen Präparate einge- 

 tragen. Dieses kam wenig in Betracht, da die Tlieilung hier be- 

 reits vollendet v^^ar. Ein Blick auf die Figur zeigt, welche Vor- 

 theile das Studium solcher Wand belege gewährt. Da die Theilungs- 

 stadien regelmässig in einer bestimmten Eichtung fortschreiten, so 

 kann über die Aufeinanderfolge der Stadien kein Zweifel entstehen. 

 Was anderswo nur durch mühsame Untersuchung zusammenzu- 

 bringen ist, hat man hier gleichzeitig vor Augen. Eine falsche 

 Aneinanderreihung der Theilungszustände, die sonst auch bei 

 sorgfältigster Untersuchung möglich bleibt, ist hier ausgeschlossen. 

 Dabei sind alle Zellkerne des Wandbelegs, wie sich im ruhenden 

 Zustande derselben feststellen lässt, gleich gross. Der Effect ist 

 somit der nämliche, als wenn man aufeinanderfolgende Theilungs- 

 stadien eines und desselben Zellkerns vor Augen hätte. Dazu 

 kommt, dass diese Zellkerne zu den grössten der organischen 

 Reiche gehören; in dem vorliegenden Präparat hatten sie eine 

 Länge von durchschnittlich 0,06 mm aufzuweisen. Auch theilen 

 sie sich alle in der nämlichen Ebene, so dass eine Verwechslung 

 polarer und äquatorialer Ansichten ausgeschlossen ist. Sie präsen- 

 tiren sich eben alle im Profil. 



Gleich vollkommene Präparate hatten mir bisher nicht vor- 

 gelegen und gestatteten dieselben in der That einen tieferen Ein- 

 blick in die Theilungsvorgänge, als mir bisher zu gewinnen ver- 

 gönnt war. 



Der Fortschritt auf den complicirten Gebieten der Kern- 

 theilung ist eben vollständig von der Vervollkommnung der Unter- 

 suchungsmethoden abhängig gewesen, und um diese hat sich 

 Flemming die grössten Verdienste erworben. 



Bemerkt sei hierbei gleich, dass sich für pflanzliche Objecte, 

 mit Ausschluss etwa nur der Thallophyten, die mit absolutem Al- 

 cohol tixirten Theilungsstadien meist ebenso gut, wenn nicht besser, 

 bewähren, wie die nach anderen Methoden gehärteten. 



Mit Ausnahme der Fig. I, habe ich alle die hier in Betracht 

 kommenden Figuren bei Vis homogener Immersion von Zeiss, 

 mit Zuhilfenahme des Abbe'schen Beleuchtungsapparates unter- 

 sucht und gezeichnet. 



Der ruhende Zellkern (Fig. 22; zeigt zarte Fäden aus Kern- 

 Protoplasma (Nucleoplasma), die ein Netzwerk (KerngerUst) bilden. 

 Die Fäden bestehen aus einer homogenen Grundsubstanz, die ich 



