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 nombre quelconque de fois le sulfamylate de baryte sans que la cristallisa- 

 tion s'offre sous un aspect différent. Si l'on porte cependant l'attention non 

 plus sur la forme cristalline, l'éclat, la manière d'être des cristaux, mais sur 

 leur solubilité plus ou moins grande, on ne tarde pas à rencontrer dans deux 

 cristallisations consécutives d'une même liqueur des différences de solubilité 

 qui , pour être fort légères, n'en sont pas moins la manifestation d'un fait 

 important. Et si enfin on fait marcher de front là comparaison des pro- 

 priétés optiques des cristallisations avec leurs solubilités respectives, on 

 acquiert bientôt la preuve évidente que le sulfamylate de baryte ordinaire 

 est composé de deux produits entièrement distincts, l'un actif sur la lumière 

 polarisée, l'autre inactif et jouissant exactement des mêmes formes cristal- 

 lines avec les mêmes angles, le même éclat, la même double réfraction, 

 les mêmes allures. Ils sont tellement identiques d'aspect et de propriétés 

 physiques, que le plus habile chimiste ne saurait les distinguer; mais 

 leurs solubilités dans l'eau sont si différentes, que l'un *est deux fois et 

 demie plus soluble que l'autre, et, en extrayant de tous deux séparé- 

 ment, par un procédé fort simple, l'alcool amylique dont ils renferment 

 les éléments, on trouve que le premier, le plus soluble, donne un al- 

 cool amylique déviant à gauche, de 20 degrés environ dans un tube de 

 5o centimètres, le plan de polarisation de la lumière, tandis que l'autre, 

 le moins soluble, donne un alcool qui n'y manifeste dans les mêmes condi- 

 tions aucune déviation appréciable. 



» L'étude comparée de ces deux alcools actif et inactif présente beaucoup 

 d'intérêt. Il n'est rien que l'on fasse avec l'un, que l'on ne puisse effec- 

 tuer, avec l'autre dans les mêmes circonstances, et la ressemblance des pro- 

 duits obtenus va souvent presque à l'identité, sans que celle-ci soit jamais 

 atteinte. D'ailleurs l'alcool inactif donne toujours des produits inactifs et 

 l'alcool actif des produits actifs, pourvu que l'on ne touche pas au radical 

 C ,0 H H dans lequel réside la dissymétrie et l'activité sur la lumière polarisée. 

 L'une des plus curieuses différences offertes par ces deux alcools est 

 celle de leurs densités respectives. L'alcool actif est plus lourd que l'autre, 

 et la différence s'élève à près de j^. Ainsi des volumes égaux des deux 

 alcools ne renferment pas en égal nombre les molécules actives et les 

 molécules inactives. Il y a une plus grande quantité des premières que 

 des secondes. Elles sont plus serrées, et la différence est considérable pour 

 un tel ordre de phénomènes. Quant au point d'ébullition, l'alcool actif 

 bout de 127 à 128 degrés sous la pression ordinaire, et l'alcool inactif 

 à 129 degrés. Les mélanges divers de ces deux alcools bouillent à des tem- 



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