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boue produit de la décomposition del'oxalate, il y a désoxy dation de l'acé- 

 tone, formation de carbonate, et il "passe un gaz absorbable par le brome 

 qui n'est autre que le propylène. La réaction peut se représenter par l'é- 

 quation suivante : 



C 6 H 6 2 -t- aCO= aCO» + C 8 H*. 



» Cependant on°est loin d'obtenir la quantité de propylène indiquée par 

 la théorie. La décomposition des deux sels n'est point simultanée, et il se 

 produit toujours la matière huileuse qu'on observe dans la préparation de 

 l'acétone. 



» Le procédé suivi est celui-ci : On prend des quantités équivalentes ^l'acé- 

 tate de chaux et doxalate de potasse. On dissout l'oxalate dans l'eau et l'oit 

 y ajoute l'acétate de chaux; il se produit ainsi de l'oxalate de chaux et de 

 l'acétate de potasse. On évapore le liquide en remuant continuellement 

 la masse de manière à avoir un mélange intime. La matière, desséchée au- 

 tant que possible, est introduite dans une cornue que l'on chauffe à un feu 

 modéré. La quantité de propylène paraît augmenter si l'on a soin de gra- 

 duer lentement la température. Le gaz passe d'abord dans un flacon rempli 

 de coton cardé, puis dans un flacon contenant de l'acide sulfurique qui ab- 

 sorbe la matière huileuse, puis il est condensé dans le brome après avoir été 

 lavé dans l'eau. Un kilogramme d'acétate de chaux donne environ 60 gram- 

 mes de propylène brut. 



» Le liquide obtenu est lavé avec de la potasse, distillé directement, puis 

 agité de nouveau avec une solution alcaline qui sature lacide bromhydriquc 

 formé pendant la distillation. On sèche sur le chlorure de calcium et on 

 distille au thermomètre. 



» Le bromure de propylène forme les deux tiers environ du produit ; il a 

 l'odeur et le point d'ébullition, i45 degrés, du propylène obtenu par l'al- 

 cool amylique. 



» Le composé C°H 5 Br, obtenu par l'action de la potasse alcoolique sur 

 le produit précédent chauffé dans un tube avec du sulfocyanure de potas- 

 sium, a donné l'essence de moutarde reproduite récemment par M. Berthe- 

 lot avec le propylène iodé dérivé de la glycérine. Il est ainsi possible, par 

 une simple désoxydation de l'acétone, de remonter de la série acétique à la 

 série propylique, et de régénérer l'alcool si, au lieu de recueillir l'hydro- 

 carbure dans le brome, on le fait absorber par l'acide sulfurique et distil- 

 lant avec de l'eau, d'après l'ingénieux procédé de ce chimiste. » 



