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 j'ai regardé comme du toluène suffisamment pur pour l'usage que je me 

 proposais d'en faire, le produit qui passait entre 108 et 1 15 degrés. Le to- 

 luène monochloré a été préparé en distillant ce toluène brut dans un cou- 

 rant de chlore sec plusieurs fois de suite. Le produit a été agité d'abord 

 avec une solution concentrée de potasse, et ensuite avec de l'eau; enfin on 

 l'a desséché sur du chlorure de calcium, et on l'a distillé. En fractionnant 

 les produits de cette distillation et en mettant de côté ceux qui offrent un 

 point d'ébullitipn sensiblement constant , on obtient, en définitive, du 

 toluène .monochloré. Ce corps est identique avec le chlorure de benzéthyle, 

 non-seulement par sa composition élémentaire qui, d'après l'analyse, est 

 représentée par la formule C M H 7 Ch, mais encore par les propriétés phy- 

 siques et par les réactions. Ces deux produits ont, en effet, le même point 

 d'ébullition (175 à 176 degrés), et la même densité à l'état liquide (1,117 

 à o degré). Us se décomposent, en outre, dans les mêmes conditions et don- 

 nent des produits identiques : c'est ainsi qu'en les soumettant à l'action 

 d'une dissolution alcoolique de potasse, on obtient un éther mixte, c'est-à- 

 dire un oxyde double d'éthyle et de benzéthyle de la formule 



C<H >. 

 C'ÏTJ 



» Traités avec l'acétate de potasse, ils se changent tous deux, par double 

 décomposition, en chlorure de potassium et en acétate de benzéthyle qui, 

 étant chauffé avec une dissolution alcoolique de potasse, se dédouble à 

 son tour en acide acétique et en alcool benzoïque. 



» L'identité du produit ainsi préparé avec l'alcool benzoïque a été vé- 

 rifié non-seulement par l'analyse élémentaire, qui conduit exactement à la 

 formule C , *H 8 O ï , mais encore parla comparaison des propriétés des deux 

 matières. En effet, en chauffant le produit dérivant du toluène avec de l'acide 

 nitrique étendu, il se transforme en essence d'amandes amères, que j'ai pu 

 séparer à l'état de pureté parfaite au moyen du bisulfite de soude, par la 

 méthode de M. Bertagnini. On sait que dans les mêmes conditions, l'alcool 

 benzoïque obtenu par la méthode ordinaire éprouve une transformation 

 tout à fait semblable. 



» D'après tout ce qui précède, il est suffisamment démontré que le to- 

 luène peut être converti en chlorure et eu acétate de benzéthyle, et enfin en 

 alcool benzoïque. 



» L'expérience dont je vais rendre compte prouvera qu'on peut remon- 

 ter du toluène jusqu'à l'acide de la série immédiatement supérieure, c'est- 

 à-dire à l'acide toluique. 



