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 riable ; ainsi dans Y Equisetum hyemale elles sont obtuses et à peine mar- 

 quées. Les lacunes sont à peu près les mêmes dans Y Equisetum palustre 

 , que dans Ynrvense; dans ïejluviatile la lacune centrale devient plus grande 

 et au moins aussi considérable que les lacunes de la périphérie; dans Y Equi- 

 setum limosum, les faisceaux très-pâles sont fort peu apparents. La lacune 

 centrale est extrêmement grande, les lacunes extérieures, au contraire, sont 

 très-petites, les faisceaux sont plus extérieurs, presque placés dans les cloi- 

 sons qui séparent les lacunes, conséquemment bien isolés ; quand ils s'u- 

 nissent sous les gaines, ils ne peuvent plus former une étoile ; pénétrant à 

 peu près jusqu'au centre, ils forment presque un cercle continu ; du reste, 

 ils ont le même mode de séparation et de réunion; ils divisent les lacunes 

 de la même façon, alternent de même à chaque article. Dans Y Equisetum 

 hyemale les lacunes centrales sont encore plus grandes, et les lacunes exté- 

 rieures encore plus petites que dans Y Equisetum limosum, la couleur verte 

 de la zone extérieure très-intense, etc. Il résulte des faits qui viennent d'être 

 exposés que la composition et l'arrangement des parties des Équisétées sont 

 fondamentalement les mêmes que ceux des Fougères; mais leurs formes étant 

 complètement retournées au type normal, l'analogie de ces tiges avec celles 

 des ordres supérieurs s'est montrée avec la plus parfaite évidence. » 



chimie organique. — Note sur les propriétés comburantes rie Véther 

 perchloré ; par M. F. Malaguti. 



« Lorsqu'on distille un mélange fait avec des quantités équivalentes d'un 

 formiate alcalin et d'éther perchloré, on obtient du protochlorure de car-' 

 bone (C 4 Cl*), de l'acide carbonique, de l'eau et du chlorure alcalin. 



« Dans cette réaction, le métal alcalin est évidemment brûlé par une par- 

 tie du chlore de l'éther, et l'oxygène de ce même éther s'ajoute à celui du 

 sel, pour en brûler complètement les autres éléments : l'éther perchloré, 

 ayant perdu une molécule de chlore et tout son oxygène, a dû passer à l'état 

 de protochlorure de carbone, 



C*C1 5 + C 2 HM0 4 = C a O* -f- HO + C 4 C1* + MCI 



Ether per- Formiate Acide car- Eau. Prolochlorure Chlorure, 



chloré. alcalin. bonique. de carbone. alcalin. 



» La faculté comburante de l'éther perchloré est donc manifeste, puis- 

 qu'une partie des éléments de ce corps prend part à la combustion complète 

 des éléments du sel. 



» J'ai dû me demander si cette réaction élégante ne serait qu'un fait isolé 



