RESUMES 31 
1) 0,4032 gr. statt 0,4049 gr. 
2) 0,7224 „ 4 01239455 
Dies beweist die Anwendbarkeit der jodometrischen Me- 
thode in den unten stehenden Fällen. Die Titration des Jods 
liefert jedenfalls den totalen Verlust an Brom; da jedoch — 
wie erwähnt wurde — das p. Dibrombenzol nur äusserst ge- 
ringfügig bei niedriger Temperatur gebildet wird (bei Verar- 
beitung von 60 gr. Br in überschüssigem Benzol mit 2°/, Jod 
belaüft sich der feste Rückstand auf 0,2—-0,3 gr.), so ist es 
zulässig den Bromverlust als Mass für das Fortschreiten der 
Reaction 
C,H, + Br, =C, H, Br + HBr anzusehen. 
Das Benzol von Kahlbaum bezogen, wurde durch vier- 
malige Destillation gereinigt und mit Ca CI, sorgfältig entwässert. 
Das Brom wurde nach Pierre mit MnO, destilliert und 
mehrfach mit grossen Mengen Wasser ausgeschüttelt. Zum 
Trocknen wurde Phosphorsäureanhydrid angewendet. Nach wie- 
derholter Destillation ging es constant bei 58,8°— 59,0% über. 
Es enthielt kein Chlor, kein Jod und hinterliess beim Verdam- 
pten keinen Rückstand. 
Da die Versuche meistens lange Zeit in Anspruch nehmen 
und den ersten Orientierungszwecken entsprechen, so sind sie 
vorläufig nur bei Zimmer-Temperatur (16°—17'5) angestellt 
worden. 
I. 
Brom und Benzol im aequivalenten Mengenverhältniss. Jod nicht 
anwesend. 
Über die nach bestimmten Zeitintervallen bromierten Ben- 
zolmengen geben die folgenden Tafeln Auskunft. Unter Q ist 
überall die Menge des gebildeten Brombenzols in Procenten 
gebracht. 
