RÉSUMÉS 47 
II. Ac. nitrique de la densité 1,33, privé des 
oxydes d'azote par l’action de la carbamide. Tout 
se passe comme dans le cas N-o I. 
III. Ac. nitrique de la dent. 1,33, privé des 
oxydes d’azote. Tout se passe comme dans le cas N-o I. 
IV. Ac: nitrique fumant (rouge), de la den- 
site 1,52. Avec C,H, un produit cristallin qui, après une 
cristallisation unique, prend l'aspect d’aiguilles blanches avec 
un point de fusion 89, 70 et les réactions de métadinitroben- 
zène. — Avec le toluène — un produit cristallisant en aiguil- 
les fondant à la température de 69° environ {probablement 
CA LICE NO NO, =1, 2,2): 
V. Ac. nitrique de la dens. 1,52, privé des oxy- 
des d'azote par l’action de la carbamide. Le produit 
forme un liquide presque incolore qui, chauffé, se boursoufle 
en donnant des vapeurs rutillantes en grande quantité, après 
quoi il distille à la température d’environ 210°. 
VI. Un mélange de 40%, de HNO de la dens. 
1,52, avec 60% d'acide sulfurique fumant cri- 
stallin. Avec C,H, abondante formation de métadinitroben- 
zène, rendement jusqu’ à 90°/, de la quantité théorique. Avec 
l’orthodiméthylbenzène, le produit se compose d’une partie li- 
quide, mêlée à une autre cristalline, difficile à séparer. Cette 
dernière, à ce que je crois, forme des tablettes fondant vers 
60° et non encore décrites. — Avec le méta-diméthylbenzène — 
un produit cristallisé en aiguilles blanches avec un point de 
fusion de 176, 5° (évidemment C,H. CH,. CH,. NO,. NO,. 
NO, = 1, 3, 2, 4, 6). Rendement jusqu’à 94°/, de la quantité 
théorique. Avec le para-diméthylbenzène — le produit solide, 
qui se divise par les cristallisations répétées en tables rhom- 
biques, “fondant a 92°C, EH. CH,. NO, NO: CH, =1, 2, 
3, 4), et en aiguilles fondant à 121° (C,H,. CH,. NO,. CH,. 
NO, — .1,.2, 4,10). 
