118 RÉSUMÉS 
Das p. Toluolin, welches auf Grund der Analogie mit 
dem Lophin als Tritolylglyoxalin anzusehen ist, ist im 
Wasser unlöslich, löst sich jedoch im Alkohol schon bei ge- 
wöhnlicher Temperatur. Nähere Untersuchungen haben erwie- 
sen, dass 100 Theile von absol. Alkohol bei 16% ©. — 2:82 
Theile von p. Toluolin, 100 Th. v. abs. Alk. bei 18° ©.— 2:90 
Th. und 100 Th. v. siedendem Alkohol — 9'851 Theile der 
Base zu lösen vermögen. 
Von den Salzen des p. Toluolins wurde das salzsaure 
Salz und das Platindoppelsalz näher untersucht und der Ana- 
lyse unterzogen. 
Der Vergleich des p. Kyantolins mit dem Kyan- 
phenin einerseits und anderseits mit dem Kyanbenzy- 
lin (Wache, J. pr. 39. 256) und den Polymerisationsprodueten 
der aliphatischen Nitrile, tührt den Verfasser zum Schlusse, 
dass die aromatischen Nitrile, die die Cyangruppe in der Sei- 
tenkette besitzen bei der Bildung ihrer trimolecularen Verbin- 
dungen den Nitrilen der Fettsäuren analoge Producte liefern, 
also— wie E. Meyer (J. pr. 22. 261, 26. 337, 39. 262,) er- 
mittelte — als Abkömmlinge des Pyrimidins aufzufassen sind, 
während Nitrile, die die Cyangruppe im aromatischen Kerne 
enthalten Polymerisationsproducte geben, die mit dem tri- 
molecularen Benzonitril in Verbindung stehen. 
17. — Pauz Jonanx Mazurek, Dziatanie kwasu azotowego na fenilo-etylamin. 
(Ueber die Einwirkung der salpetrigen Säure auf Phenyl- 
aethylamin). Vorgelegt am 5. März 1900. 
Der Verfasser erwähnt der Arbeiten von Linnemann (1872), 
Linnemann und Zotta (1872), W. Meyer u. F. Forster (1876), 
W. Meyer, F. Forster u. Barbieri (1877), I. Frentzel (1883), 
M. Freund u. P. Hermann (1890), die sämmtlich sich auf das 
Verhalten verschiedener aliphatischen Amine gegenüber der- 
