RÉSUMÉS 119 
salpetrigen Säure beziehen, und nimmt das Studium der genann- 
ten Reaction für Phenyläthylamin vor. 
Zur Herstellung von Phenyläthylamin bediente sich der 
Verfasser des Mendius- Ladenburgschen Verfahrens der Hy- 
drogenisierung. Salzsaurer Phenyläthylamin wurde der Einwir- 
kung von Kaliumnitrit in wässeriger Lüsung ausgesetzt. Die 
Reaction verläuft ruhig unter fortwährendem Ausscheiden von 
Stickstoffblasen, welches aufhört sobald die Reaetion sich ihrem 
Ende naht. 
Die Reactionsproducte wurden anfangs mit Wasserdäm- 
pfen u. schliesslich bis zum Trocknen, inwiefern es Kalium- 
chloridsedimente erlaubten, destilliert, über gebranntem K, CO, 
getroeknet und dann fractioniert. 
Es wurden als Hauptprodücte der Reaction gefunden: 
a. Styrol Sp. 134°C; un» — 15393 gegen 154344 
b. prim. Phenylaethylalkohol Sp. 212° C. 
e. sec. Phenylaethylalkohol Sp. 204 C Sowohl prim. als 
aueh. sec. Phenylaethylalkohol wurde in Essigsäure- ester behnfs 
besserer Rectificierung umgerandelt und als solche analysiert. 
Die Siedetemperaturen der gen. Essigsäureester 227 -228°C 
resp. 215-2170C wie auch die Analysen ergaben für die bei- 
den Alkohole ganz stimmende Resultate. 
Ausserdem wurde als ganz accesorischer Product Di - phe- 
nylaethylamin gefunden. Seine Entstehung lässt sich dadurch 
erklären, dass ein Theil von Phenylaetyhlamin der Reaction 
mit Kaliumnitrit entgieng und später beim Destillieren bis zum 
Trocknen einer Condensation zum Di-phenylaethylamin erle- 
gen ist. 
Aus dem Versuche geht hervor, dass Phenylaetylamin 
bei Einwirkung von Salpeterigsäure sich folgendermassen ver- 
hält: 
1. Es scheidet sich Stiekstoff und Wasser (1 mol) und 
es entsteht: 
x. prim. Phenylaethylalkohol 
ß. sec. Phenylaethylalkohol 
jenachdem, ob der NH,-gruppe näher oder weiter stehender 
