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Ich möchte noch dem Herrn Prof. Cybulski meinen ın- 
nigsten Dank aussprechen für sein lebhaftes Interesse und 
für die Unterstützung mit Rath und That, die ich immer bei 
Ihm fand. 
21. — Sr. Ororskı. Przyczynek do znajomosci elektroujemnej natury rodni- 
köw organicznych. ‚Zur Kenntniss der negativen Natur or- 
ganischer Radicale). Vorgelegt den 2 April 1900. 
Durch Einwirkung des Natriumalkoholats und Methyl- 
oder Aethyljodids auf Dibenzylketon wird in diesem Keton 
ein Wasserstoffatom durch die betreffenden Alkylradicale sub- 
stituirt. 
Das auf diese Weise erhaltene Methyldibenzylketon 
(C,H; —CH—CO—CH, —C,H,) ist eine ölige, bei 215° unter 
CH, 
44 mm.Druck siedende, angenehm riechende Flüssigkeit, deren 
specifisches Gewicht bei 18° beträgt 10357 (deorr — 1° 0341) 
und die mit Hilfe des Brechungsexponenten n,—1'5548 (bei 
18°) berechnete Molecularrefraction 69.38 stimmt mit der theo- 
retischen 69.24 befriedigend überein. 
Dieses Keton geht durch achtstündiges Erhitzen auf dem 
Wasserbade mit salzsaurem Hydroksylamin (2 Mol.) und Na- 
tronlange (6 Mol) in sein Oksim über. Ausgeschieden aus 
dem Reactionsgemische durch Ansäurn mit Salzsäure und aus 
Alkohol umkrystallisiert bildet das Oksim des Methyldi- 
benzylketons kleine wasserhelle Krystalle, welche bei 136.5°C 
schmelzen, im heissen Wasser schwer, im Alkohol und Aether 
leicht löslich sind. 
Aethyldibenzylketon (C,H,— CH—CO — CH,—C,H,) 
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C,H, 
siedet bei 232° unter 66 mm. Druck. Nach zweimaligem 
Fractionieren erhältman eine angenehm riechende, ölige, farblose 
