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Flüssigkeit. Ihr specifisches Gewicht bei 18° beträgt 1‘0115 
(deorr = 1.0101), ihr Brechungsexponent 21°, — 15448 und ihre 
Molecularrefraction 74:35 (theoretische 73:84.) 
Längere Zeit in der Kälte aufbewahrt erstarrte die Flüs- 
sigkeit, worauf durch Umkrystallisieren aus Alkohol feine, 
weisse, glänzende Nadeln erhalten wurden, die bei 48°C 
schmelzen. 
Das Oksim des Aethyldibenzylketons bildet 
wasserhelle Krystalle. Es schmilzt bei 102:59, ist im heissen 
Wasser schwer, im Alkohol und Aether leicht lösslich. 
Die Fähigkeit des Dibenzylketons diese Substitutionspro- 
ducte zu geben steht im Einklang mit den zahlreichen Unter- 
suchungen Victor Meyer’s und seiner Schüller (Ber. 21,22 
und 24), welche bewiesen haben, dass in aromatischen Keto- 
nen ein Wasserstoffatom der Methylengruppe, die in unmitel- 
barer Verbindung mit einer Phenyl-und einer Carbonylgruppe 
steht in Folge des sauren Charakters dieser Gruppen durch 
Alkylradicale substituierbar ist. Da das Dibenzylketon zwei 
solche Methylengruppen besitzt, konnte man hoffen, dass 
auch ein Wasserstoffatom der zweiten Methylengruppe durch 
Alkylradicale zu substituieren wäre. 
Die Untersuchungen haben es jedoch vorläufig nicht be- 
stätigt, denn sowohl das Einwirken einer doppelten Menge Na- 
triumalkoholats und Alkyljodids auf Dibenzylketon, wie auch 
das Einwirken des Methyl- oder Aethyljodids aut Methyl-oder 
Aethyldibenzylketon blieben erfolglos. Im ersten Falle bekommt 
man Substitutionsprodukte nur eines Wasserstoffatoms, im 
zweiten unangegriffene Ketone. 
22. — Roman Neërusz. — 0 trzech izomeryeznych benzyloto'uolach, (Über 
drei isomere Benzyltoluole). Vorgelegt den 2 April 1900. 
Die drei isomeren Benzyltoluole waren Gegenstand zahl- 
reicher Untersuchungen, wurden jedoch bis jetzt als einheit- 
liche Körper nicht erhalten; die in der Literatur unter. die 
